^

Здоров'я

A
A
A

Акрокератоз верруциформний Гопфа: причини, симптоми, діагностика, лікування

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Акрокератоз верруціформний Гопфа - генодерматоз з аутосомно-домінантним типом успадкування. Іноді зустрічається в поєднанні з хворобою Дарині, що, на думку деяких авторів, є виразом вроджену ваду кератинізації. Характеризується наявністю великого числа веррукозного папул переважно на дорсальних поверхнях кистей і стоп. Папули кольору нормальної шкіри або червонувато-коричневі, часто покриті гіперкератотіческімі нашаруваннями.

Патоморфологія акрокератоза верруціформного Гопфа. Характерні гіперкератоз, акантоз з потовщенням зернистого стоячи, епідермальні вирости подовжені і нерівномірні. Іноді спостерігається папилломатоз, який може бути значним, що поєднується з обмеженими підвищеннями епідермісі у вигляді "шпиля", зрідка з атиповими разрастаниями епідермісу. При поєднанні акрокератоза з хворобою Дарині в осередках ураження можна бачити ознаки останньої. Піднесення 'епідермісу у вигляді "шпиля"' типові для акрокератоза Гопфа, однак вони можуть бути відсутніми, що викликає необхідність диференціювати його від звичайних і плоских бородавок, при яких відзначаються паракератоз і вакуолізація клітин верхніх шарів епідермісу.

Що потрібно обстежити?

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.