Медичний експерт статті
Нові публікації
Причиною мігрені є мутація ділянки Х -хромосоми
Останній перегляд: 20.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Знайдений ділянку генома, мутації в якому служать однією з причин мігрені: ця ділянка знаходиться на Х-хромосомі і включає в себе ген, що контролює рівень заліза в клітинах мозку.
Від мігрені страждають 12% людей, і жінок серед них втричі більше, ніж чоловіків. І не варто думати, що жіночі скарги на погане самопочуття - це якісь хитрощі або результат підвищеної помисливості прекрасної статі: у жінок цілком об'єктивні причини частіше скаржитися на головні болі. Дослідники з Університету Гріффіта (Австралія) з'ясували, що мігрень залежить від генів на Х-хромосомі, тобто наші дами і справді більше ризикують отримати це малозрозуміле захворювання.
Вчені шукали гени мігрені у жителів Норфолка. Колись на цей острів переправилися залишки заколотників з легендарного корабля «Баунті». Майже двохсотрічна географічна ізоляція і специфічна історія Норфолка, який довгий час був тюремним островом, привели до того, що тут сформувалася виключно гомогенна з генетичної точки зору популяція. Якщо тут з'являється якесь генетичне відхилення, воно багаторазово відтворюється в наступних поколіннях. Вчені, які займаються генетикою людини, вже давно використовують Норфолк для збору даних. Це, напевно, єдиний випадок, коли бунт на кораблі мав настільки сприятливі для науки наслідки ...
Власне кажучи, головним результатом досліджень австралійських вчених стало не те, що вони знайшли на Х-хромосомі ділянку, мутації в якому викликають мігрень. Виявилося, що тут знаходиться ген, що контролює рівень заліза в клітинах мозку. Зв'язок між залізом в мозку і мігренню виявилася вперше, і тепер ученим належить зрозуміти, як одне впливає на інше. Однак не варто думати, що ця генетична аномалія - єдина причина мігрені. Тут ми, швидше за все, маємо справу зі складним переплетінням генетичних і негенетических факторів, і в разі генетичних навряд чи справа обмежується одним геном. У той же час отримані результати допоможуть створити як більш адекватні способи діагностики мігрені, так і оптимальні методи її лікування.
Залишається, правда, істотне питання: чому ця мутація НЕ вимилась з генома? Генетична зміна зазвичай зберігається в поколіннях, якщо приносить власнику якусь вигоду. Але який зиск може бути від мігрені? Автори роботи висловлюють припущення, що мігрень здатна супроводжуватися підвищеною чутливістю нейронів до різних змін у навколишньому середовищі. Дійсно, у деяких людей напади мігрені починаються, наприклад, зі зниженням атмосферного тиску, і тоді виходить, що вона всього лише побічний ефект від «внутрішнього барометра», який дозволяє вчасно сховатися від негоди. Це, безумовно, еволюційний плюс, але таке припущення все-таки вимагає перевірки: аж надто фантастично воно звучить.