Вакцина проти раку ефективна на 88% у мишей: що це означає для людей?
Останній перегляд: 27.10.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Університету Массачусетсу в Амгерсті створили вакцину на основі ліпідних наночастинок з «суперад'ювантом», яка в профілактичних моделях зупиняла розвиток меланоми, раку підшлункової залози та потрійно негативного раку молочної залози у мишей. Залежно від моделі, до 88% вакцинованих тварин залишалися без пухлин, а метастази в легенях були запобігнуті. Дослідження було опубліковано 9 жовтня 2025 року в Cell Reports Medicine. Наразі команда готується до випробувань на людях.
Що зробили вчені?
Команда під керівництвом Пробхані Атукорале розробила ліпідну наночастинку, яка одночасно несе два синергетичні імунні ад'юванти та раковий антиген, викликаючи потужну активацію вродженого та адаптивного імунітету. У першому експерименті використовувалися добре охарактеризовані антигени меланомних пептидів: мишей імунізували та вводили клітини меланоми через три тижні. Вісімдесят відсотків вакцинованих «суперад'ювантом» тварин вижили без пухлин до кінця 250-денного періоду спостереження, тоді як у контрольної групи та традиційно вакцинованих мишей розвинулися пухлини, і жодна не вижила більше 35 днів.
У другій серії експериментів дослідники відмовилися від вже існуючих пептидів і використали лізати вбитих пухлинних клітин — підхід, який легше масштабувати для різних типів раку. У цій моделі повний рівень відторгнення пухлини становив 88% для раку підшлункової залози, 75% для тричі негативного раку молочної залози та 69% для меланоми. Крім того, вакциновані тварини не розвивали легеневі метастази після системного «засіву» пухлинними клітинами, що свідчить про формування довготривалої Т-клітинної відповіді «пам'яті».
Чому це важливо?
Метастазування залишається основною причиною смертності, пов'язаної з раком, а імунопрофілактика пухлин історично була складною через слабку імуногенність пухлинних антигенів. Поєднання двох додаткових ад'ювантів в одній наночастинці вирішує проблему "олія-вода", забезпечуючи стабільну спільну доставку сигналів небезпеки та антигенів, а також скоординовану активацію імунної системи. Ця конструкція платформи має потенціал як для профілактичних, так і для терапевтичних вакцин у групах дуже високого ризику, розробка, яку вже реалізує спін-офф компанія NanoVax Therapeutics.
Наскільки це «близько до народу»?
Наразі це стосується доклінічних даних, отриманих на тваринних моделях. Автори наголошують на планах перенесення технології в терапевтичний формат та подальшого використання, але клінічні випробування на людях ще не розпочалися. Незалежні публікації, що описують роботу, також відзначають перспективний характер підходу та вказують на ранню стадію розробки. Перш ніж можна буде розпочати випробування на людях, знадобляться подальші дослідження безпеки, дозування, отриманої «пам'яті» та відтворюваності ефекту в інших моделях.
Ключові результати експериментів
- До 88% мишей, вакцинованих платформою на основі лізату пухлини, залишалися без пухлини, залежно від типу раку.
- У дослідженні профілактики меланоми 80% вакцинованих тварин прожили 250 днів без пухлин, тоді як жодна з контрольної групи не пережила 35-денну позначку.
Чого це ще не означає
- Це не є доказом ефективності для людей: клінічних випробувань поки що немає, а імунна система людини та біологія пухлин людини складніші та різноманітніші, ніж у мишей.
- Це не універсальна вакцина-«панацея» на найближче майбутнє: навіть як платформа, технологія вимагатиме вибору антигену, оптимізації дози та режиму лікування, оцінки безпеки та промислової масштабованості.
Як це працює, якщо коротко
Будь-яка вакцина складається з антигену та ад'юванту. Антиген «навчає» імунну систему розпізнавати мішень, тоді як ад'ювант запускає тривогу, посилюючи реакцію. Найпотужніші ад'юванти часто погано поєднуються один з одним та з біомолекулами. Створена ліпідна наночастинка вирішує цю проблему, одночасно упаковуючи два імуностимулятори та антиген і доставляючи їх до «потрібних» клітин, які потім презентують антиген і запускають Т-кілерні Т-клітини. Це призводить до формування системної імунної пам'яті, яка в експериментах навіть захищала тварин від метастатичного зараження.