Медичний експерт статті
Нові публікації
Причина мігрені - мутація ділянки X-хромосоми
Останній перегляд: 01.07.2025

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Було знайдено ділянку геному, мутації в якій є однією з причин мігрені: ця ділянка розташована на Х-хромосомі та включає ген, що контролює рівень заліза в клітинах мозку.
Мігрені вражають 12% людей, причому жінки страждають від них утричі частіше, ніж чоловіки. І не думайте, що скарги жінок на погане самопочуття – це якісь фокуси чи результат підвищеної підозрілості представниць прекрасної статі: у жінок є цілком об’єктивні причини частіше скаржитися на головний біль. Дослідники з Університету Гріффіта (Австралія) з’ясували, що мігрені залежать від генів на Х-хромосомі, а це означає, що наші пані дійсно мають вищий ризик захворіти на це маловивчене захворювання.
Вчені шукали гени мігрені у жителів Норфолка. Залишки повстанців з легендарного корабля «Баунті» колись переправилися на цей острів. Майже два століття географічної ізоляції та специфічна історія Норфолка, який довгий час був островом-в'язницею, призвели до формування надзвичайно однорідної з генетичної точки зору популяції. Якщо тут і з'являється якесь генетичне відхилення, воно багаторазово відтворюється в наступних поколіннях. Вчені, що вивчають генетику людини, давно використовують Норфолк для збору даних. Це, мабуть, єдиний випадок, коли заколот на кораблі мав такі сприятливі наслідки для науки...
Насправді, головним результатом дослідження австралійських вчених було не те, що вони знайшли ділянку на Х-хромосомі, мутації в якій викликають мігрень. Виявилося, що тут є ген, який контролює рівень заліза в клітинах мозку. Зв'язок між залізом у мозку та мігренню був виявлений вперше, і тепер вченим належить зрозуміти, як одне впливає на інше. Однак не слід думати, що ця генетична аномалія є єдиною причиною мігрені. Тут ми, найімовірніше, маємо справу зі складним переплетенням генетичних та негенетичних факторів, і у випадку з генетичними факторами навряд чи справа обмежується одним геном. Водночас отримані результати допоможуть створити як більш адекватні методи діагностики мігрені, так і оптимальні методи її лікування.
Залишається, однак, суттєве питання: чому ця мутація не вимилася з геному? Генетична зміна зазвичай зберігається протягом поколінь, якщо вона приносить певну користь своєму власнику. Але яку користь може принести мігрень? Автори роботи припускають, що мігрень може супроводжуватися підвищеною чутливістю нейронів до різних змін у навколишньому середовищі. Дійсно, у деяких людей напади мігрені починаються, наприклад, при падінні атмосферного тиску, а потім виявляється, що це лише побічний ефект «внутрішнього барометра», який дозволяє вчасно сховатися від негоди. Це, безумовно, еволюційний плюс, але таке припущення все ж потребує перевірки: воно звучить надто фантастично.