Нові публікації
Представлено експериментальні ліки, що блокують ріст раку легенів
Останній перегляд: 01.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Рак легень вважається одним з найагресивніших. Однак механізм, який використовують пухлинні клітини для росту та поширення по всьому організму, досі до кінця не вивчений. А звідси мізерний терапевтичний арсенал і, навпаки, надмірна кількість небажаних побічних ефектів при його використанні.
Але не все так погано. Наприклад, вченим під керівництвом Мануеля Серрано з Онкологічного центру CNIO (Іспанія) вдалося розшифрувати один із молекулярних шляхів розвитку злоякісних пухлин легень. Після чого вони запропонували експериментальний препарат, здатний блокувати ріст раку легень у мишей. Результати цієї роботи іспанці представили в журналі Cancer Cell.
Білок Notch був ідентифікований у 2004 році як один із важливих онкогенів, що відіграє ключову роль у розвитку лейкемії. Відтоді вчені намагаються визначити таку ж роль білка в інших видах раку. Наприкінці 2000-х років зусилля увінчалися успіхом: було показано, що Notch також бере участь у розвитку раку легенів та підшлункової залози.
Поточне дослідження визначило молекулярний шлях, за допомогою якого Notch регулює проліферацію клітин у злоякісних пухлинах легень. Білок, ймовірно, працює узгоджено з іншим відомим онкогеном, RAS, ключовим елементом у формуванні таких пухлин.
Крім того, корисний терапевтичний ефект було виявлено у спеціального експериментального препарату GSI (інгібітор гамма-секретази), який ефективно блокує Notch. В експериментах іспанці використовували генномодифікованих мишей, схильних до раку легень людини (і, звичайно ж, страждаючих на нього). Після 15 днів лікування GSI було виявлено, що пухлина перестала прогресувати. При цьому жодних побічних ефектів не спостерігалося. Коротше кажучи, справжній успіх на самому першому етапі.
GSI був розроблений 15 років тому для лікування хвороби Альцгеймера. Однак дуже скоро стало зрозуміло, що препарат не здатний зупинити розвиток нейродегенеративного захворювання. Але онкологи «закохалися» в нього, оскільки під час клінічних випробувань з'ясувалося, що GSI блокує білок Notch. І тут все закружляло. Накопичена у світі інформація про фармакологічні та фармакінетичні властивості GSI дозволяє розпочати клінічні випробування цієї речовини в будь-який час. А це означає, що в самому найближчому майбутньому ми можемо очікувати більш значущої інформації, отриманої під час тестування препарату на людях.
[