Біологи знайшли ефективний захист від інфікування ВІЛ?
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Весь останній рік вчені по всьому світу вивчали групу потужних антитіл, які мають здатність нейтралізувати ВІЛ в лабораторних умовах. Вони сподівалися, що зможуть створити вакцину, яка виробляє антитіла з аналогічними властивостями.
Біологи з Каліфорнійського технологічного інституту (Caltech) на чолі з лауреатом Нобелівської премії Девідом Балтімором і Робертом Ендрюс Міллікеном, професором біології, стали на один крок ближче до цієї мети: вони розробили спосіб доставки цих антитіл мишам, і, таким чином, ефективно захистили їх від ВІЛ-інфекції.
Цей новий підхід до профілактики ВІЛ називається Vectored ImmunoProphylaxis (спрямована імунопрофілактика) або VIP.
Традиційні зусилля з розробки вакцини проти ВІЛ були зосереджені на розробці речовин, які викликають ефективну імунну відповідь - або у формі антитіл для блокування інфекції або Т-клітин, які атакують заражені клітини.
"VIP має ефект вакцини, але ніколи не викликає напругу імунної системи. Як правило, ви ставите антиген або вбиті бактерії в організм і імунна система починає виробляти антитіла проти нього. Ми взяли тільки частина з цього рівняння", - говорить провідний автор дослідження Алехандро Балаш .
Оскільки миші не чутливі до ВІЛ, вчені використовували спеціалізованих мишей, що мають клітини імунної системи людини, які в змозі реагувати на ВІЛ. Вони застосовували адено- пов'язаний вірус (AAV) - маленький, нешкідливий вірус, який був використаний в якості носія для доставки генів, що визначають вироблення антитіл. Після єдиної ін'єкції AAV, миші справили високі концентрації цих антитіл на все життя. Ці антитіла також захищали мишей від інфекції, коли вчені заражали їх ВІЛ.
Команда вказує, що різниця між мишами і людиною дуже велика - то, що цей підхід працює на мишах, не обов'язково означає, що він буде ефективний у людей.
"Ми не обіцяємо, що фактично вирішили людську проблему", - говорить Балтімор. "Але докази запобігання ВІЛ-інфекції у мишей очевидні. Нам є над чим працювати".
У мишачої моделі VIP працював навіть в умовах підвищеного ризику зараження ВІЛ. Щоб перевірити ефективність антитіл, дослідники почали з введення дози вірусу в один нанограмм, якого було достатньо, щоб заразити більшість мишей. Коли вони побачили, що миші, що одержували VIP, чи не заразилися, вони продовжували підвищувати дози до 125 нанограмм вірусу.
"Ми очікували, що антитіла не зможуть захистити мишей при такій вірусному навантаженні, але цього не сталося, навіть тоді, коли ми вводили мишам в 100 разів більше вірусу, ніж було необхідно для зараження", - говорить Балаш.
Зараз вчені знаходиться в процесі розробки плану перевірки їх методу в клінічних випробуваннях на людині.
"У типових дослідженнях вакцини щеплення викликає імунну відповідь - ви тільки не знаєте, чи буде він на 100% боротися з вірусом", - пояснює Балаш. "В даному випадку ми вже знаємо, що антитіла працюють. Моя думка така, що якщо ми зможемо викликати достатню виробництво антитіл у людей, то ймовірність того, що VIP буде успішною, насправді, досить висока".
[