Нові публікації
Генетичне дослідження вказує на неврологічні механізми хронічного кашлю
Останній перегляд: 03.08.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Нове генетичне дослідження визначило неврологічні механізми як ключові рушійні сили хронічного кашлю. Ці результати значно розширюють наше біологічне розуміння цього стану, відкриваючи потенційні шляхи для нових методів лікування.
Хронічний кашель зазвичай визначається як кашель, який триває більше восьми тижнів і вражає приблизно кожного десятого дорослого у Великій Британії. У багатьох випадках точну причину неможливо визначити, а ефективні варіанти лікування наразі обмежені.
Хронічний кашель може серйозно впливати на якість життя, часто спричиняючи втому, задишку, порушення сну та емоційний стрес. Для багатьох він стає виснажливим станом, що заважає повсякденному життю та соціальній взаємодії.
Тепер команда з Університету Лестера разом з дослідниками з Університету Копенгагена та Університету королеви Марії Лондона провела перше дослідження такого роду, щоб вивчити генетику хронічного кашлю.
Їхні результати були опубліковані в Європейському респіраторному журналі.
У дослідженні взяли участь майже 30 000 людей із хронічним кашлем, зібраних з різних ресурсів охорони здоров'я, включаючи біобанк Великої Британії, дослідження EXCEED, біобанк лікарні Копенгагена, Genes & Health та мережу eMERGE.
У найбільшому та найрізноманітнішому генетичному дослідженні хронічного кашлю на сьогоднішній день вчені виявили гени, пов'язані з нейронною сигналізацією та сенсорними шляхами, що свідчить про неврологічну основу цього стану.
Ці висновки покращують наше розуміння гіперчутливості кашльового рефлексу як процесу, опосередкованого нервовою системою, та відкривають можливості для розробки нових цільових методів лікування.
Крім того, дослідження виявило спільну генетичну схильність між хронічним кашлем та хронічним болем, що свідчить про спільні неврологічні механізми. Це відкриття забезпечує багатообіцяючу основу для майбутніх досліджень і може допомогти розробити ефективні стратегії лікування обох станів.
Доктор Кейша Коулі з групи генетичної епідеміології Університету Лестера, яка керувала дослідженням, сказала:
«Ми раді публікувати перше масштабне генетичне дослідження хронічного кашлю. Незважаючи на те, що це поширене захворювання, його генетична основа досі залишається погано вивченою».
Наше дослідження є значним кроком уперед у розумінні біологічних механізмів, що лежать в основі цього стану, і ми сподіваємося, що воно допоможе у розробці нових ліків. Ми надзвичайно вдячні всім учасникам різних досліджень, які зробили цю важливу роботу можливою.
Керівник дослідження EXCEED, доктор Кетрін Джон з Університету Лестера, додала:
«Ми раді, що EXCEED зміг зробити свій внесок у це дослідження, яке надає перші генетичні дані про хронічний кашель з метою розробки майбутніх методів лікування».
Д-р К’яра Батіні, яка керувала дослідженням в Університеті Лестера, додала:
«Ми глибоко вдячні всім учасникам і колегам у цьому багатопрофільному дослідженні. Внесок клініцистів був безцінним, оскільки він допоміг забезпечити правильний контекст для поєднання різних проявів хронічного кашлю та підвищив статистичну потужність нашого генетичного аналізу. Дані, надані всіма партнерами, дозволили нам провести найбільше та найрізноманітніше дослідження на сьогоднішній день».