Нові публікації
Генно-інженерні бактерії доставляють хіміотерапію безпосередньо в пухлини
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Традиційна хіміотерапія часто має значні проблеми, включаючи серйозні побічні ефекти, пошкодження здорових тканин та обмежену ефективність.
Тепер дослідники з Медичної школи Йонг Лу Лін Національного університету Сінгапуру (NUS Medicine) розробили революційний підхід до лікування раку – більш цілеспрямовану, ефективну та менш токсичну альтернативу традиційній хіміотерапії. Цей новий підхід не тільки підвищує ефективність лікування, але й значно зменшує дозу препаратів, необхідних для лікування раку.
Під керівництвом доцента Метью Чанга дослідники з Відділу синтетичної біології для клінічних та технологічних інновацій (SynCTI) та Програми трансляційної синтетичної біології (Syn Bio TRP) Медичного університету Північної Кароліни (NUS) визначили новий метод доставки ліків, який дає надію на розробку нових клінічних методів лікування онкологічних хворих. Результати дослідження, опубліковані в журналі Nature Communications, демонструють новий метод доставки хіміотерапевтичних препаратів безпосередньо до пухлинних ділянок, використовуючи природні взаємодії між бактеріями та раковими клітинами.
Проліки передбачають використання неактивних молекул (проліків), які трансформуються в активні препарати в організмі, зокрема в пухлинному середовищі, використовуючи унікальні умови пухлин, такі як низький вміст кисню або висока кислотність, для активації препарату безпосередньо в місці раку, мінімізуючи пошкодження здорових тканин. Однак сучасні стратегії проліків мають обмежену специфічність до мішені та часто залежать від макромолекулярних носіїв, що ускладнює як розподіл, так і виведення препарату.
Щоб подолати ці обмеження, дослідники з NUS Medicine розробили метод доставки проліків, який використовує коменсальний штам Lactobacillus, що специфічно зв'язується з раковими клітинами через поверхневу молекулу під назвою гепарансульфат. Ці генетично модифіковані бактерії несуть проліки, які перетворюються на хіміотерапевтичний препарат SN-38 безпосередньо в місці пухлини.
У доклінічних моделях раку носоглотки генетично модифіковані бактерії локалізувалися безпосередньо на пухлині та вивільняли хіміотерапевтичний препарат безпосередньо в місці раку, зменшуючи ріст пухлини на 67% та підвищуючи ефективність хіміотерапевтичного препарату на 54%.
Одним із найперспективніших аспектів цього дослідження є потенційне широке застосування для різних видів терапії раку, оскільки штам Lactobacillus, ідентифікований дослідниками, специфічно зв'язується з раковими клітинами.
Провідний дослідник, доктор Шень Хаошень, науковий співробітник SynCTI, сказав: «Використовуючи спорідненість між бактеріями та раковими клітинами, ми прагнемо революціонізувати доставку хіміотерапії. Ми оцінюємо спорідненість зв'язування кількох мікробних штамів з різними лініями ракових клітин з метою розробки універсальної системи доставки, яка використовує мікробні штами для цільової доставки хіміотерапевтичних препаратів до різних видів раку слизової оболонки, таких як колоректальний, сечовивідний, шлунковий, ротовий, легеневий та носовий».
«Лікування раку часто є надзвичайно важким випробуванням для пацієнтів. Наше дослідження є значним кроком до розробки більш цілеспрямованого та менш токсичного підходу до боротьби з раком. Ми сподіваємося, що це може прокласти шлях до методів лікування, які є одночасно щадними та ефективними», – додав доцент Чанг, завідувач кафедри медицини та директор SynCTI та NUS Medicine Syn Bio TRP.