Створені імунні клітини, здатні захистити організм від ВІЛ
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з університету Стенфорда (США) виявили раніше невідомий вид генної терапії, який згодом зможе захистити людський організм від вірусу СНІДу. Працівники університету запевняють, що за допомогою лікування за даною методикою імунні клітини вдасться зробити практично невразливими. У перспективі, якщо результати дослідження остаточно підтвердяться, СНІД і супутні йому інфекційні захворювання, які не будуть смертельно небезпечними для людини, як сьогодні.
Інформація про можливий новий вигляді генної терапії з'явилася в ході докладних досліджень генів у людей, заражених ВІЛ. Медики визначили кілька генів, які роблять людину більш стійким до інфекційних захворювань, в тому числі і до ВІЛ. У процесі дослідження мутацій цих генів вчені виділили кілька фрагментів ДНК, які, під час мутації, можуть захистити організм від інфікованих клітин.
Сенс нового методу полягає в тому, що в кілька фрагментів ДНК людини буде штучно впроваджений ретровірус (ретровірус - вірус, що містить РНК. Найвідоміший в медицині представник - ВІЛ ). Клітини ретровируса, проникаючи в імунні клітини організму, здатні замінити деякі вразливі гени на їх більш стійкі копії. Крім того, в клітинах ретровируса містяться гени, які можуть накопичувати білок, що перешкоджає розвитку клітин ВІЛ.
Дослідження показують, що заміна кількох генів повністю і додавання нових робить вразливі для імунного вірусу Т-лімфоцити (білі кров'яні тіла) в кілька разів більш стійкими. Відповідно, новий генетичний метод захищає організм від різних типів вірусу, не тільки ВІЛ.
Варто зауважити, що поява нових, «захищених» Т-лімфоцитів в крові не знищує вірус імунодефіциту і не здатний повністю позбавити організм від вірусу СНІДу. З іншого боку, дані клітини можуть перешкоджати швидкому руйнування імунної системи, яке в 95% випадків трапляється після зараження вірусом СНІДу. Успішно змінення Т-клітини можуть сповільнювати знищення імунітету вірусом.
На даний момент дослідники не можуть гарантувати стовідсоткову безпеку генного методу. Існує теоретична можливість мутації ретровируса в клітини, здатні викликати онкологічні захворювання. Біологи стверджують, що для того, щоб уникнути виникнення непередбачених побічних ефектів, їм необхідно мінімум кілька років для подальших досліджень і експериментів з клітинами ВІЛ-інфікованих. Якщо експеримент буде успішним, у чому вчені на даний момент впевнені на 80%, наступні досліди будуть проведені на гризунах і більших тварин. За прогнозами аналітиків, через 5-7 років можливі будуть клінічні випробування нового методу генної індустрії на реальних ВІЛ-інфікованих хворих. Таким чином, через 10 років медикам вдасться істотно знизити кількість смертельно хворих, уражених вірусом СНІДу, генний метод дозволить призупинити руйнування імунітету і збільшити здатність людського організму до боротьби проти чужорідних вірусів.
[