^
A
A
A

Визначено можливу ціль для майбутнього лікування первинних головних болів

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

28 May 2024, 18:27

Дослідники з Каролінського інституту визначили цікаву потенційну терапевтичну мішень для лікування первинних головних болів. Вони виявили підвищену кількість асоційованого з кластерним головним болем гена MERTK і його ліганду Gal-3 у тканинах пацієнтів з кластерним головним болем. Їхнє дослідження було опубліковано в Journal of Headache and Pain.

Підвищений рівень MERTK і Gal-3

Дослідження геномної асоціації (GWAS) сканують генетичні маркери в геномі та порівнюють частоти між пацієнтами та контрольною групою, щоб ідентифікувати геномні області та гени-кандидати, пов’язані із захворюванням.

«Ми зробили першу характеристику одного з генів, найбільш сильно пов’язаних з кластерним головним болем у GWAS, рецептора MERTK, використовуючи наш біобанк біологічних тканин пацієнтів із кластерним головним болем і контрольної групи, а також клінічні дані», — каже Керолайн Ран, дослідник. На цій же кафедрі та співавтор дослідження.

Дослідники змогли продемонструвати підвищення рівня MERTK і ліганду, який зв’язується з MERTK, Gal-3, у зразках крові пацієнтів із кластерним головним болем порівняно з контрольною групою.

«Трійчастий ганглій бере участь у сигналізації болю під час нападів головного болю, і ми також змогли локалізувати як MERTK, так і Gal-3 у цій області тканини щурів», — каже Феліція Дженнісдоттер Олофсгорд, аспірант дослідницької групи Карміна Беліна та співавтор автор дослідження..

Потенційне лікування

Ці результати важливі, оскільки кластерний головний біль є серйозним первинним розладом, доступні методи лікування якого обмежені за ефективністю та пов’язані з багатьма побічними ефектами. Крім того, наразі не існує ліків від кластерного головного болю, незважаючи на те, що цей стан вражає одну людину з тисячі.

"Ми та дослідницькі групи в рамках Міжнародного консорціуму генетики кластерного головного болю нещодавно визначили кілька ключових регіонів нашого генома, які тісно пов’язані з підвищеним ризиком розвитку кластерного головного болю за допомогою GWAS. Гени в цих регіонах потенційно можуть стати мішенями для майбутніх ліків, і ми почали характеризувати одного з провідних кандидатів, MERTK, у тканинах пацієнтів і контрольної групи», — говорить Кармін Белін.

Подальші дії

По-перше, команда планує охарактеризувати MERTK та його ліганди в інших типах клітин і тканин пацієнтів і контрольної групи, а також вивчити, як активність цих компонентів змінюється імунологічними реакціями в трійчастому ганглії, оскільки MERTK відіграє важливу роль у нейрозапалення.

«Ми також хочемо вивчити MERTK у тканинах пацієнтів з іншими діагнозами головного болю, щоб побачити, чи MERTK конкретно бере участь у кластерних головних болях чи інших первинних головних болях, таких як мігрень», — говорить Кармін Белін.

Кластерні головні болі та мігрені мають певну схожість щодо симптомів і частково лікуються тими самими типами ліків.

Висновок

Виявлення підвищених рівнів MERTK та його ліганду Gal-3 у тканинах пацієнтів із кластерними головними болями відкриває нові перспективи для розробки цільової терапії, яка могла б покращити лікування цих сильних первинних головних болів. Подальші дослідження допоможуть краще зрозуміти механізми дії цих генів і їх роль у різних типах головного болю, що потенційно може призвести до нових ефективніших методів лікування.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.