Нові публікації
Як визначити онкологію за ДНК?
Останній перегляд: 29.06.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Щоб визначити ризик розвитку у людини онкологічної патології, проводиться тест на онкомаркери. Цей термін застосовується до білків і пептидів, типових для різних типів злоякісних структур. Онкомаркери здатні з'являтися в крові одночасно з утворенням перших ракових клітин. Але таке дослідження, яке практикується сьогодні, не характеризується високою чутливістю та універсальністю. Оптимальнішим міг би бути пошук ДНК із злоякісних структур, що є більш доцільним. Але як це можна зробити?
Трохи раніше було проведено науковий експеримент з виявлення раку за допомогою аналізу крові: одночасно зі злоякісною ДНК шукали ракові білки. Але нещодавно фахівці з Університету Вісконсина в Медісоні запропонували виявляти злоякісну ДНК не за мутацією (заміною генетичних літер іншими або перебудовою генів), а за розривами в самій молекулі ДНК.
Будь-які клітини, як ракові, так і здорові, періодично руйнуються, і їхня внутрішня частина разом з ДНК потрапляє в кров. Великі хромосоми, опинившись за межами пошкодженої клітини, починають руйнуватися. Однак ділянки розриву ДНК здорових і ракових клітин не однакові. ДНК клітини завжди доповнена білками. Деякі з них упаковують видовжені нитки ДНК у менші молекулярні «пакети», розпаковуючи їх, коли це необхідно для видалення інформації з ділянки геному. Інші білки відповідають за зчитування даних, інші — за відновлення пошкодженої ДНК тощо. Пошкодження ДНК, яка покинула клітину, залежить від того, якою мірою ці самі білки розподілені по ній, та від активності генів. Виявляється, що за частинками ДНК ми можемо визначити, до якої клітини вона належала, нормальній чи раковій. Немає потреби аналізувати всі доступні фрагменти: достатньо лише кінцевих сегментів.
Вчені взяли аналізи крові у понад тисячі людей – як здорових, так і хворих, включаючи пацієнтів з раком. Дослідники порівняли пошкодження позаклітинної ДНК та перевірили, що злоякісні частинки дійсно відрізняються від тих, що є у здорових людей. Крім того, кількість ДНК з пошкодженнями, пов'язаними з раком, дозволила їм визначити, на якій стадії зараз знаходиться ракова пухлина. Нещодавно розроблений метод виявився досить точним: він виявив злоякісний процес у понад 90% випадків, при цьому онкологія на початковій стадії була виявлена у 87% пацієнтів.
Цінність цього дослідження полягає в тому, що воно демонструє перспективи виявлення патологічного процесу з достатньо високою точністю задовго до появи перших ознак ракової пухлини. Крім того, такий аналіз часто допомагає поставити остаточний діагноз у складних клініко-діагностичних ситуаціях.
Ця стаття базується на матеріалах, опублікованих у Science