Африканці менш сприйнятливі до ВІЛ
Останній перегляд: 07.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Розвиток ВІЛ-інфекції блокують певні типи білків, які спеціалізуються на «розкручуванні» дволанцюгової спіралі ДНК.
Імунітет до того чи іншого захворювання часто передається генетично, в тому числі і до інфекційних патологій. Протягом багатьох років повідомлялося, що деякі люди абсолютно стійкі до ВІЛ через наявність мутації в гені CCR5, який кодує рецептор Т-лімфоцитів. Завдяки цьому рецептору вірус потрапляє всередину клітини. Фахівці навіть проводили експерименти, в ході яких пацієнтам з ВІЛ замінювали звичайні стовбурові клітини на клітини, що мають мутацію в CCR5. Однак слід зазначити, що ця мутація зустрічається рідко - серед не більше 1% людей. Тому варіант донорства кісткового мозку зі стовбуровими клітинами не розглядається. Звичайно, є можливість використання генної інженерії, але це питання ще на стадії вивчення.
Вчені помітили, що не тільки згадана вище мутація може блокувати розвиток ВІЛ-інфекції. Представники Університету Манітоби, Федерального політехнічного коледжу Лозанни, Інституту Сангера та деяких інших наукових установ провели дослідження ще одного гена, здатного запобігти розвитку інфекції - CHD1L. Відзначається, що у людини цей ген може бути присутнім в декількох варіаціях, що також впливає на активність інфекційного процесу.
Цей тип генів був виявлений після ретельного вивчення майже чотирьох тисяч людських геномів хворих на ВІЛ. Цікаво, що всі геноми з CHD1L були знайдені у людей африканського походження або їхніх нащадків. Після потрапляння в організм вірусу імунодефіциту людини з CHD1L починається його активне розмноження, але на стадії піку відбувається падіння активності (так званий контрольний пункт), що свідчить про здатність організму протистояти інфекції без будь-яких терапевтичних заходів.. Це явище дозволяє визначити ступінь розвитку інфекційного процесу, ймовірність зараження від вірусоносія і т. д. Орієнтир у різних людей неоднаковий: цей показник індивідуальний і безпосередньо залежить від генетичних особливостей організму. організм. Відзначимо, що подібні експерименти проводилися і раніше, але в основному вивчалися геноми людей з європейських країн.
Що стосується людей африканського походження, то саме у них була виявлена кореляція між активністю інфекції та варіаціями гена CHD1L: деякі його варіанти виявилися особливо стійкими до розвитку ВІЛ.
Через CHD1L кодується фермент, який дозволяє відновлювати пошкоджену ДНК. Цей фермент здатний розгортати дволанцюгову спіраль ДНК, тим самим дозволяючи іншим білкам безпосередньо брати участь у «ремонті». Дослідження структур імунних клітин показали, що CHD1L перешкоджає вірусу створювати нові копії свого геному. Однак на сьогодні повний механізм цього процесу до кінця не з’ясований. Імовірно, найближчим часом вченим вдасться створити препарат за дією, схожий на CHD1L.
Повний текст наукової статті можна знайти на сторінці журналу Nature за адресою .