Медичний експерт статті
Нові публікації
Чому вакцину проти СНІДу так важко створити?
Останній перегляд: 01.07.2025

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Протягом десятиліть пошук вакцини проти ВІЛ був схожий на пошук Святого Грааля.
Однак, незважаючи на багаторічні дослідження та багатомільйонні інвестиції в дослідження, мети досі не досягнуто.
Нещодавнє дослідження вчених Університету охорони здоров'я та науки Орегону пояснило, чому дещо ослаблений, безпечний вірус імунодефіциту мавп (SIV), подібний до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), може запобігти зараженню макак-резусів високовірулентним штамом, але лікування людей за допомогою цієї технології залишалося ризикованим, оскільки сильно ослаблений вірус взагалі не мав жодного ефекту.
Дослідження було проведене в Інституті вакцин та генної терапії та опубліковане в журналі Nature Medicine.
Традиційно для створення вакцин для боротьби з інфекційними захворюваннями використовуються два методи. У першому випадку живі, але ослаблені штами недостатньо сильні, щоб спровокувати захворювання, але імунна система реагує на них, активується і в майбутньому може виявити подібний повноцінний вірус та ефективно боротися з ним. У другому випадку використовуються мертві форми штаму. Принцип дії цих двох типів вакцин однаковий.
На початку 1990-х років дещо ослаблена форма вірусу імунодефіциту мавп продемонструвала здатність запобігати зараженню деяких приматів небезпечним повноцінним вірусом у майбутньому, але у деяких людей сама вакцина спричинила СНІД. Спроби ще більше послабити вірус зазнали невдачі — вакцина просто втратила свою ефективність.
Тому завданням вчених залишається знайти золоту середину: створити вакцину, яка не буде занадто сильною (інакше вона призведе до зараження СНІДом) або занадто слабкою (інакше вона не буде ефективною). Можливо, дослідження, про яке йдеться в цій статті, є великим кроком вперед на цьому непростому науковому шляху.
Група вчених під керівництвом Луїса Пікера, директора Інституту вакцин та генної терапії, виявила, що захист від інфекції забезпечують противірусні Т-клітини, які залишаються у великій кількості в лімфоїдній тканині доти, доки живе ослаблений вірус. Якщо вірус занадто сильно слабшає або гине, то Т-клітини стають менш активними, і організм втрачає свій попередній захист. Тому, на відміну від більшості інших вакцин, вакцина проти ВІЛ, ймовірно, може бути ефективною лише за умови постійної присутності в організмі.
Команда Пікера вдосконалила ще один потужний вірус під назвою цитомегаловірус (ЦМВ), який можна використовувати для підвищення ефективності імунної системи організму в боротьбі з вірусами, що викликають СНІД. У травні 2011 року вчені провели дослідження, яке підтвердило ефективність експериментальної вакцини. Вона повністю контролювала вірус імунодефіциту у значної кількості інфікованих мавп.
«Це величезний крок уперед. Ми були вражені результатами», – сказав Вейн Кофф, директор Міжнародної ініціативи з вакцинації проти СНІДу. «Цей препарат дозволяє повністю контролювати процес, під його впливом імунна система здатна вигнати вірус з організму».
На відміну від раніше використовуваного експериментального препарату з аденовірусами AAV, який не запобігав розвитку ВІЛ-інфекції, модифікований цитомегаловірус є перманентним вірусом, тобто залишається в організмі назавжди, при цьому майже не викликає симптомів і провокує дуже сильні клітинні реакції. Луїс Пікер сподівається, що ця вакцина зможе зупинити розвиток ВІЛ-інфекції у людей.