^
A
A
A

Дослідження пояснює, чому астма, інфаркти та інші стани часто виникають рано вранці

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

26 November 2024, 13:39

Дослідники з лабораторії професора Гада Ашера з Інституту науки Вейцмана зробили важливе відкриття: ключовий компонент циркадних ритмів, білок під назвою BMAL1, регулює реакцію організму на дефіцит кисню. Результати дослідження, опубліковані в журналі Cell Metabolism, допомагають пояснити, чому багато станів дефіциту кисню залежать від часу.

Роль циркадних ритмів та дефіциту кисню

Циркадні ритми – це 24-годинний внутрішній молекулярний механізм, який регулює процеси в кожній клітині організму. Білок BMAL1, відомий як клітинний «годинник», взаємодіє з іншим ключовим білком, HIF-1α, який активується при нестачі кисню.

  • HIF-1α: За нормального рівня кисню цей білок швидко руйнується. Однак, за його дефіциту, HIF-1α стабілізується, накопичується та активує гени, які допомагають адаптуватися до гіпоксії.
  • BMAL1: Дослідження показали, що цей циркадний білок не лише посилює функцію HIF-1α, але й відіграє незалежну роль у реакції організму на дефіцит кисню.

Експеримент з мишами

Щоб вивчити зв'язок між циркадними ритмами та реакцією на гіпоксію, дослідники створили три групи генетично модифікованих мишей:

  1. HIF-1α не вироблявся в тканині печінки.
  2. Не продукував BMAL1.
  3. Обидва білки не вироблялися.

Результати:

  • Коли рівень кисню знизився, відсутність BMAL1 запобігала накопиченню HIF-1α, що погіршувало генетичну відповідь на гіпоксію.
  • Миші, яким бракувало обох білків, мали низькі показники виживання залежно від часу доби, причому смертність була особливо високою вночі.

Висновки: BMAL1 та HIF-1α відіграють ключову роль у захисті організму від гіпоксії, а циркадні ритми безпосередньо пов'язані з реакцією організму на дефіцит кисню.

Патологія печінки та зв'язок з легенями

У мишей без обох білків у печінці дослідники виявили низький рівень кисню в крові ще до впливу гіпоксії, що викликало підозри, що смерть була пов'язана з порушенням функції легень.

  • У цих мишей розвинувся гепатопульмональний синдром – стан, при якому кровоносні судини в легенях розширюються, збільшуючи кровотік, але знижуючи ефективність поглинання кисню.
  • Аналіз показав збільшення вироблення оксиду азоту в легенях, що посилило вазодилатацію (розширення кровоносних судин).

Значимість дослідження

  1. Хронобіологія захворювання: результати пояснюють, чому пацієнти з гіпоксією або такими захворюваннями, як астма чи серцеві напади, погіршуються в певний час доби.
  2. Моделі захворювання: Миші, у яких відсутні HIF-1α та BMAL1, стали першою генетичною моделлю для вивчення гепатопульмонального синдрому, відкриваючи нові шляхи для лікування.
  3. Перспективи лікування: Дослідження показує, що цільові препарати, що регулюють білки, що беруть участь у зв'язку між печінкою та легенями, можуть бути новим варіантом лікування.

«Ми тільки починаємо розуміти складні механізми, що пов’язують циркадні ритми, гіпоксію та міжорганну взаємодію», – сказав професор Ашер. «Ці відкриття можуть призвести до нових методів лікування захворювань, пов’язаних з дефіцитом кисню».

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.