Нові публікації
Інноваційний аналіз крові підвищує точність скринінгу раку легенів
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
У нещодавньому дослідженні, опублікованому в журналі Cancer Discovery, дослідники розробили та перевірили аналіз фрагментів безклітинної ДНК (cfDNA) на основі крові для виявлення раку легенів, який, у разі позитивного результату, виконується за допомогою низькодозової комп'ютерної томографії (LDCT).
Рак легень є основною причиною смерті, тому щорічне обстеження є важливим. Однак низький рівень охоплення LDCT через такі бар'єри для пацієнтів, як недостатня обізнаність, занепокоєння щодо радіації та обмежена доступність, створює труднощі. Інші проблеми включають поганий облік історії куріння, відсутність певних практик та спеціалізованого подальшого спостереження.
У дослідженні DELFI-L101 вчені розробили гематологічний тест за допомогою машинного навчання для аналізу фрагментів ДНК та виявлення людей з ризиком раку легенів. Тих, у кого тест виявився позитивним, направляють на LDCT.
Починаючи з березня 2021 року, дослідники залучили 958 осіб віком 50–80 років зі стажем куріння ≥20 пачко-років у 47 центрах у Сполучених Штатах. Критерії відбору учасників відповідали критеріям скринінгу LDCT Національного опитування щодо здоров'я (NHIS) 2015 року.
Були виключені пацієнти з онкологічною терапією протягом 1 року, гематологічними злоякісними новоутвореннями або мієлодисплазією в анамнезі, трансплантацією органів, переливанням крові протягом 120 днів, вагітністю та участю в інших дослідженнях.
Дослідники спостерігали специфічність тесту 58%, чутливість 84% та негативну прогностичну цінність (NPV) 99,8%. Коли тест застосовували до популяції, що відповідала критеріям скринінгу, з поширеністю раку легенів 0,7%, кількість осіб, необхідних для скринінгу (NNS), становила 143.
Результати валідації показали, що негативні та позитивні результати були пов'язані з NNS при використанні LDCT для виявлення 414 та 76 випадків відповідно, що дало значення відносного ризику 5,5. Позитивне прогностичне значення (PPV) було майже вдвічі вищим, ніж при використанні лише критеріїв відбору LDCT.
Аналіз фрагментів cfDNA пацієнтів із плоскоклітинним раком легень (LUSC) виявив компонент, що нагадує профілі cfDNA у здорових осіб, та інший компонент, що нагадує відкриті та закриті області хроматину, що спостерігаються в тканинах LUSC.
Дослідження показало, що аналіз фрагментів ДНК є новим, точним та доступним інструментом для початкової оцінки раку легенів з подальшим проведенням LDCT.
Цей аналіз може допомогти запобігти смертям, пов'язаним з раком легенів, завдяки помірним показникам впровадження, які можуть зменшити кількість діагностованих захворювань на пізніх стадіях та смертей.