Медичний експерт статті
Нові публікації
Куріння викликає 37 000 генетичних мутацій в організмі
Останній перегляд: 01.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Рак легень вбиває більше людей, ніж будь-яка інша форма раку. Його діагностують у понад 1,6 мільйона людей, і 20% з них не доживають і п'яти років.
Курці в 10 разів частіше хворіють на рак легенів, ніж некурці.
«Ніхто з нас не здивувався, що курці мали більше мутацій у своїх геномах, ніж люди, які ніколи не курили», — сказав старший автор дослідження Річард Вілсон, доктор філософії, директор Інституту геному Вашингтонського університету. «Справжнім відкриттям стало те, що курці, у яких діагностували рак легенів, мали в 10 разів більше мутацій у своїх пухлинах, ніж люди, які ніколи не курили».
Загалом було виявлено близько 37 тисяч генетичних змін при плоскоклітинному раку легенів.
«Ми секвенували геноми майже 1000 онкохворих протягом року. Вперше ми побачили загальну картину, а не просто погляд крізь замкову щілину», — каже Рамасвамі Говіндан, онколог з Вашингтонського університету. «Тож ми рухаємося в правильному напрямку — до майбутніх клінічних випробувань, які будуть зосереджені на конкретній молекулярній біології раку пацієнта».
Дослідження виявили нові типи мутацій та показали чітку різницю між раком легень у некурців та курців. Крім того, експерти виявили, що генетичні зміни при плоскоклітинному раку легень більше схожі на зміни при плоскоклітинному раку голови та шиї, ніж на інші типи раку легень.
Це ще раз підтверджує, що класифікація ракових захворювань повинна ґрунтуватися на молекулярних профілях, а не на місці їх походження. Це дозволить призначити пацієнту лікування, яке буде ефективнішим.
За словами вчених, перспективи результатів дослідження очевидні. Замість того, щоб збирати онкохворих в одну велику групу та лікувати їх масово, їх слід розділяти за категоріями генетичних змін та призначати відповідне лікування.
Терапія, спрямована на конкретні мутації, є ефективнішою та має менше побічних ефектів.
Для лікування аденокарциноми (злоякісної пухлини, що складається з залозистих епітеліальних клітин, що складають більшість внутрішніх органів людського тіла) вже схвалено низку таргетних препаратів.
Вчені сподіваються, що отримані результати стануть основою для персоналізованого лікування – більш ефективного та адаптованого до конкретних генетичних особливостей пухлини пацієнта.
[