Куріння викликає 37 000 генетичних мутацій в організмі
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Смертність від раку легенів перевищує кількість смертей від будь-якої іншої форми раку. Понад 1,6 мільйонам людей ставлять цей страшний діагноз, а 20% з них не проживають і п'яти років.
Курці схильні до ризику розвитку раку легенів в 10 разів більше, ніж ті, хто не курить.
«Ніхто з нас не здивувався тому, що в геномі курців відбувається більше мутацій, ніж у геномі ніколи не палили, - говорить старший автор дослідження Річард Вілсон, кандидат медичних наук, директор Інституту генома Вашингтонського Університету. - Справжнім одкровенням було те, що генетичні мутації, що палять людей з діагнозом рак легенів в 10 разів перевершують число мутацій в пухлини людини, який ніколи не курив ».
В цілому було виявлено близько 37 тисяч генетичних змін плоскоклітинного раку легенів.
«Протягом року ми вели вивчення генома майже тисячі ракових хворих. Вперше ми побачили розгорнуту картину, а не просто підгледіли в замкову щілину, - каже Рамасвамі Говіндан, онколог з університету Вашингтона. - Так що ми рухаємося в правильному напрямку - в сторону майбутніх клінічних випробувань, які будуть зосереджені на конкретній молекулярної біології раку пацієнта ».
Дослідження виявили нові види мутацій і показали наочну різницю між раком легенів у некурящих і курців. Крім цього, фахівці з'ясували, що генетичні зміни плоскоклітинного раку легенів більше схожі на мутації плоскоклітинного раку шийки і голови, ніж на інші види раку легенів.
Це ще раз служить підтвердженням того, що класифікація онкозахворювань повинна відбуватися виходячи з молекулярних профілів, а не за місцем їх походження. Це дозволить призначити пацієнтові лікування, яке буде більш ефективним.
За словами вчених, перспективи результатів дослідження очевидні. Замість того щоб збирати пацієнтів, хворих на рак, в один великий загін і також масово лікувати, потрібно ділити їх відповідно до категорій генетичних змін і призначати відповідне їм лікування.
Терапевтичні методи, спрямовані проти конкретних мутацій, більш ефективні і мають менше побічних явищ.
Для лікування аденокарциноми (злоякісної пухлини, що складається з залізистих епітеліальних клітин, що входять до складу більшості внутрішніх органів людського тіла) вже схвалений ряд цільових препаратів.
Вчені сподіваються, що отримані результати стануть основою для персоналізованого лікування - більш ефективного і відповідного конкретним генетичним особливостям пухлини пацієнта.
[