Лімфоцити мобілізують імунну систему проти агресивного раку молочної залози
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Автономного університету Барселони (UAB) і дослідницького інституту Hospital del Mar підтвердили, що пацієнти, які мають NK-лімфоцити навколо своїх пухлин, демонструють кращу реакцію на лікування. Це підтримує використання цитокінів, що вивільняються NK-клітинами, як маркерів відповіді на лікування за допомогою простого аналізу крові та підтримує використання цих лімфоцитів для покращення лікування пацієнтів із метастатичним HER2-позитивнимраком молочної залози .
NK-клітини, відомі своїми протипухлинними властивостями, можуть у поєднанні з лікуванням найагресивнішої форми раку молочної залози активувати імунну систему для виявлення ракових клітин. Ця здатність дозволяє їм залучати інші клітини імунної системи для боротьби з пухлиною.
Виявлення потенційного біомаркера
Дослідження опубліковано в Journal of Experimental & Клінічні дослідження ракутакож дозволили дослідникам описати потенційний біомаркер для ідентифікації пацієнтів, які відповідають на лікування.
Дослідженням керували вчені з дослідницької групи імунітету та інфекцій дослідницького інституту Hospital del Mar, доктор Аура Мунтаселл, яка також викладає в UAB, і аспірантка Сара Сантана.
Попередні дослідження та нові відкриття
Попередні дослідження цієї групи підтвердили, що наявність NK-клітин, типу цитотоксичних лімфоцитів, які можуть вбивати пухлинні клітини, у HER2-позитивних пухлинах раку молочної залози пов’язана з реакцією пацієнта на лікування антитілами проти HER2. Однак, незважаючи на цей зв’язок, їх кількість була нижчою, ніж кількість інших клітин імунної системи, тому дослідники підозрювали, що вони також відіграють регулюючу роль у реакції організму на рак.
Лікування комбінацією NK-клітин і антитіл до HER2 у гуманізованій мишачій моделі HER2-позитивного раку молочної залози. Джерело: Journal of Experimental & Клінічні дослідження раку (2024). DOI: 10.1186/s13046-023-02918-4
Нове дослідження зосереджено на роз’ясненні цього аспекту. Порівнюючи набори РНК-біоптатів HER2-позитивних пухлин раку молочної залози з NK-клітинами та без них, а також мишачих моделей, дослідники змогли продемонструвати, що ці клітини під впливом антитіл, які використовуються проти цих пухлин, вивільняють два типи невеликих білків. —цитокіни та інші розчинні фактори.
Це змінює мікрооточення пухлини, що, у свою чергу, полегшує проникнення інших клітин імунної системи, посилюючи ефект лікування раку.
Потенційний новий біомаркер відповіді на лікування
Дослідження також перевіряло, чи можуть пацієнти за допомогою аналізу крові чи сироватки виявити фактори, що вивільняються NK-клітинами під час лікування антитілами проти HER2. За допомогою зразків сироватки пацієнтів під час лікування їхню присутність підтверджували у випадках, коли людина мала позитивну відповідь.
«Нові дані підтверджують здатність анти-HER2 терапії індукувати імунну відповідь, що корелює з більшою терапевтичною ефективністю. Це має стати основою для подальшого вдосконалення та персоналізації лікування пацієнтів з HER2-позитивним раком молочної залози», — сказав доктор Джоан Альбанель, головний виконавчий директор відділення онкології Госпіталю дель Мар, директор програми дослідження раку Інституту досліджень госпіталю дель Мар і один з авторів дослідження.
Трансляція знахідок на інші типи пухлин
Дослідники вважають, що ці висновки можна перенести на інші типи пухлин, оскільки дослідження «надає докази того, що активність NK-лімфоцитів як клітин, здатних змінювати середовище пухлини, може бути перенесена на інші пухлини», — пояснив доктор Мунтаселл.