Новий препарат блокує самоизлечение ракових клітин

Злоякісні пухлини небезпечні своєю підступністю, непередбачуваністю і швидким ушкоджувальним зростанням. Крім цього, структура ракового новоутворення здатна самовідновлюватися практично в будь-яких умовах, навіть під впливом новітніх терапевтичних методів. Як заблокувати самостійне відновлення клітин раку і зробити їх більш уразливими? Таке непросте питання поставили перед собою британські дослідники. В результаті ними було створено новий медикамент - своєрідні таблетки від раку.

Новий лікарський засіб було створено групою передових вчених, що представляють Університет Френсіса Кріка та Університет Оксфорда. Дія унікального медикаменту було направлено на створення вразливостей в клітинних структурах новоутворення.

Суть в тому, що окремі різновиди ракових пухлин (наприклад, практично всі злоякісні ушкодження кишечника) беруть свій початок з дефіциту в організмі особливого білкового речовини - арилових вуглеводневої рецептора (aryl hydrocarbon receptor, ahr). Це білкова речовина в повній мірі можна замінити іншим компонентом - індол-3-карбінол (indole-3-carbinol, i3c). Як стверджує один з керівників дослідницького проекту, професор Аміна Метіджі, вченими були вивчені гризуни, попередньо позбавлені здатності до вироблення або активації ahr в кишкової порожнини. «Ми визначили, що у таких гризунів швидко розвиваються запальні процеси в кишечнику, з подальшим збільшенням і зростанням ракової пухлини. Однак при додаванні до їх раціону білка i3c подібні процеси повністю блокуються. І навіть більше: додавання білка в корм тварин з уже наявними раковими пухлинами дозволило знизити ступінь злоякісності і зменшити параметри новоутворень. Пухлини стали більш сприйнятливими до лікування хіміопрепаратами ».

Штучна заміна одного білкового речовини схожим іншим приводила до зниження тенденції ракових структур до самовідновлення. Підвищувалася ступінь уразливості пухлинних процесів до радіотерапії, хіміопрепаратів. В результаті відпадала необхідність в прийомі завищених доз протиракових засобів, знижувалася кількість побічних ефектів, а якість лікування підвищувався.

Коли вчені будуть проводити перші клінічні випробування нового препарату за участю людей, поки невідомо. Фахівці вважають, що наступні тестування і дослідження дозволять зрозуміти, на якому етапі найбільш ефективно застосувати новий препарат, щоб врятувати життя пацієнтів, уражених агресивними формами злоякісного захворювання. Також слід з'ясувати, чи підходить медикамент для профілактичного прийому, чи є негативні моменти такого лікування - наприклад, побічні прояви, віддалені наслідки та ін.

Інформація опублікована на сторінках інформаційного порталу Hi-News.

[1], [2], [3], [4], [5]