^
A
A
A

Створено новий медикамент від псоріазу - Тілдракізумаб

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

23 June 2017, 09:00

Новітнє антипсориатичні засіб Тілдракізумаб вже успішно пройшло перші клінічні випробування: встановлено, що препарат прекрасно переноситься пацієнтами, які страждають важкою і среднетяжелой формою псоріазу.

« Псоріаз - це складна патологія, яку практично неможливо вилікувати повністю. Протягом п'ятнадцяти років ми вивчали будь-які можливості лікування даного захворювання, і домоглися певного прогресу: згідно з останніми випробувань, нове, розроблене нами засіб успішно блокує ключова ланка в ланцюзі розвитку псоріазу, усуваючи хворобливі ознаки захворювання », - стверджує професор Алекса Кімбелл, яка є провідним доктором-дерматологом Університету Гарварда і Медцентра Бет-Ізраїль.

Новітній препарат Тілдракізумаб являє собою поєднання вибірково реагують моноклональних антитіл, які належать до розряду біопрепаратів. Ліки аналогічно молекулам, що виробляються в організмі для протистояння захворюванню.

Тілдракізумаб відноситься до медикаментів - виборчим інгібіторів інтерлейкіну-23.

Клінічні експерименти над новим медикаментом були профінансовані фармацевтичним об'єднанням Merck.

У дослідженнях були задіяні майже дві тисячі пацієнтів з різними формами псоріазу, які проходили лікування в різних клінічних центрах кількох країн світу.

Пацієнти-добровольці, які беруть участь в експерименті, мали більше 30% ураженої псоріаз поверхні тулуба. Їх у випадковому порядку розділили на три групи. Пацієнти першої групи отримували внутрішньовенні ін'єкції нового препарату в кількості 200 мг. Дозування для другої групи становила 100 мг. Третя група хворих отримували лекарство- «плацебо».

Через 12 тижнів терапії у 65% хворих було виявлено стійке поліпшення стану: вони практично позбулися провідних симптомів псоріазу. У групі, учасники якої брали «плацебо», поліпшення було зафіксовано лише в 10% випадків.

«Без сумніву, нам ще належить багато роботи над удосконаленням нового лікарського засобу. Наше завдання - зробити медикамент гранично ефективним при мінімальній небезпеки впливу на роботу інших органів і систем. Підсумки дослідження вказують на те, що зупиняти експеримент упродовж дванадцяти тижнів було нерозумно: це занадто короткий відрізок часу для того, щоб отримати коректні і правдиві результати по мірі лікування псоріазу », - зауважують автори дослідження.

Раніше медичні фахівці застосовували для лікування псоріазу переважно препарати першого покоління, які з'явилися на фармацевтичному ринку близько п'ятнадцяти років тому. Ці препарати дозволили якісно поліпшити показники і частоту ремісій у пацієнтів з важкими формами захворювання.

Медикамент Тілдракізумаб, недавно розроблений вченими, повинен в рази поліпшити якість лікування псоріазу.

З підсумками останніх досліджень в даному напрямку можна ознайомитися на сторінках періодичного наукового журналу The Lancet.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.