Нові публікації
У здорових жінок виявлено клітини, що нагадують клітини раку грудей
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Нове дослідження, проведене вченими з Онкологічного центру ім. М.Д. Андерсона при Техаському університеті, виявило, що у здорових жінок деякі клітини молочної залози, які виглядають нормальними, можуть містити хромосомні аномалії, зазвичай пов'язані з інвазивним раком молочної залози. Ці результати ставить під сумнів традиційні уявлення про генетичне походження раку молочної залози та можуть вплинути на методи раннього виявлення.
Дослідження, опубліковане в журналі Nature, показало, що щонайменше 3 відсотки нормальних клітин тканини молочної залози 49 здорових жінок мали набір або втрату хромосом, стан, відомий як анеуплоїдія. Ці клітини накопичуються та збільшуються з віком, що викликає питання про те, що вважається «нормальною» тканиною, сказав головний дослідник Ніколас Навін, доктор філософії, завідувач кафедри системної біології.
Ці результати створюють труднощі для розробників методів раннього виявлення раку, таких як молекулярна діагностика або аналіз зразків протокової карциноми in situ (DCIS), оскільки такі клітини можуть бути помилково прийняті за інвазивний рак молочної залози.
«Дослідник раку або онколог, який вивчає геномний патерн цих нормальних клітин, класифікував би їх як інвазивний рак молочної залози», — сказав Навін.
«Нас завжди вчили, що нормальні клітини мають 23 пари хромосом, але це, здається, неправда, оскільки кожна здорова жінка, проаналізована в нашому дослідженні, мала аномалії, що піднімає провокаційне питання про те, коли саме виникає рак».
Основні результати дослідження
У дослідженні вчені вивчили зразки тканини молочної залози від 49 здорових жінок, які перенесли операцію зі зменшення грудей. Вони порівняли зміни кількості хромосом у нормальній тканині молочної залози з даними клінічних досліджень раку молочної залози.
Використовуючи одноядерне секвенування та просторове картування, дослідники зосередилися на епітеліальних клітинах молочної залози, типі клітин, який вважається джерелом раку. Вони виявили, що в середньому 3,19% епітеліальних клітин у нормальній тканині молочної залози були анеуплоїдними, а понад 82,67% клітин демонстрували зміни кількості копій хромосом, типові для інвазивного раку молочної залози.
Ключові хромосомні зміни:
- Додавання копій хромосоми 1q.
- Втрата хромосом 10q, 16q та 22.
Ці зміни є поширеними при інвазивному раку молочної залози. Крім того, вік жінок був тісно пов'язаний з частотою анеуплоїдних клітин та кількістю змін копій хромосом: у старших жінок таких змін було більше.
Важливість відкриттів
Результати дослідження виявили дві відомі лінії клітин молочної залози, кожна з яких має унікальні генетичні сигнатури, що є або позитивними, або негативними для рецепторів естрогену (ЕР). Одна лінія клітин мала зміни, характерні для ЕР-позитивного раку молочної залози, тоді як інша мала зміни, характерні для ЕР-негативного раку молочної залози, що підкреслює їх різне походження.
Навін зазначив, що це дослідження описує рідкісні анеуплоїдні клітини в нормальних тканинах, і необхідні більш довгострокові дослідження, щоб зрозуміти, які фактори ризику можуть спричинити переродження цих клітин у ракові. Оскільки епітеліальні клітини знаходяться в багатьох органах, ці висновки можуть бути застосовні до інших видів раку.
«Це показує, що наші тіла недосконалі та можуть виробляти ці клітини протягом усього життя», – додав Навін.
«Це має важливі наслідки не лише для досліджень раку молочної залози, а й для інших видів раку. Це не обов’язково означає, що всі мають передраковий стан, але нам потрібно провести масштабніші дослідження, щоб зрозуміти ці ризики».