Вчені на порозі створення пероральних вакцин від захворювань кишечника
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
В результаті спільної роботи японські та американські вчені відкрили ген, який відповідає за диференціацію невивчених клітин кишечника - М-клітин. Дослідження розвитку цих клітин може допомогти в створенні пероральної вакцини. Результати роботи вчених з університету Еморі (Emory University, США) та Центру з дослідження алергії і імунології (Research Center for Allergy and Immunology, Японія) опубліковані в журналі Nature Immunology.
М-клітини - це епітеліальні клітини, розташовані в скупченнях лімфоїдних вузликів в кишечнику (Пейерових бляшках). М-клітини захоплюють бактерії з просвіту кишечника, а потім "передають" їх лімфоцитам і макрофагів. Вони життєздатні лише в Пейерових бляшках і тому мало вивчені.
Команді вчених вдалося встановити, що за диференціацію М-клітин відповідає ген Spi-B. Кодується цим геном білок належить до факторів транскрипції - сімейства білків, які контролюють процес синтезу мРНК на матриці ДНК. Він виробляється в імунних клітинах і важливий для різних фізіологічних процесів, включаючи розподіл, диференціацію, розвиток і запрограмовану смерть клітин (апоптоз).
Дослідники встановили, що експресія Spi-B збігається з початком ранній стадії диференціації М-клітин. Щоб визначити, чи регулює цей ген розвиток М-клітин, вчені провели експерименти на модельних мишах, у яких був відсутній ген Spi-B. В ході роботи вони встановили, що в кишечнику цих гризунів не було функціонуючих М-клітин. Після пересадки кісткового мозку функції М-клітин модельних тварин не відновилися. Це означало, що для розвитку М-клітин ген Spi-B повинен експресуватися в епітеліальних клітинах.
"Ми дуже здивувалися, коли виявили, що Spi-B експресується в епітеліальних клітинах кишечника. Оскільки цей ген відомий як важлива ланка в розвитку кількох типів імунних клітин, раніше вважалося, що він експресується тільки в них", - зазначив один з авторів роботи.
За словами вчених, інформація про М-клітинах - зокрема, про те, які молекули присутні на їх поверхні - може використовуватися для створення пероральних вакцин від захворювань кишечника. Більшість існуючих сьогодні вакцин вводяться за допомогою ін'єкцій, однак в деяких випадках краще доставляти вакцини перорально - таким чином можна посилити "обороноздатність" організму в тому місці, де почалося захворювання. Також вивчення М-клітин може дати інформацію про розвиток і лікуванні ряду захворювань кишечника.
[