Вчені змогли вивести ВІЛ з людського ДНК
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Фахівцям вдалося виявити, що певне поєднання ензимів здатне визначити місцезнаходження і знешкодити ВІЛ-1, а також відновити пошкоджені вірусом набори клітин.
Дослідницька група з медичного коледжу Темплского університету (Філадельфія) придумала метод, що допомагає видаляти з клітинних структур вірус ВІЛ-1. Це відкриття можна впевнено назвати першим кроком до того, щоб назавжди позбавити людей від такої підступної патології, як СНІД.
Виявлений терапевтичний метод можна успішно застосовувати і по відношенню до інших прихованим інфекціям.
Матеріал, надрукований в періодичному виданні Proceedings of the National Academy of Sciences, в подробицях описує процес і технологію очищення генетичного набору ВІЛ-1.
Як стверджує статистика, на сьогоднішній день більше 33 млн. Населення світу вражені вірусом імунодефіциту людини. Незважаючи на те, що застосування специфічної антиретровірусної терапії допомагає в значній мірі контролювати стан пацієнтів, необхідно постійно проводити таке лікування. Та й вираженість побічних ефектів від подібної терапії вважається вкрай високою. Хворі, що проходять повторні курси антиретровірусного лікування, часто страждають від слабкості міокарда, а також набувають хронічні патології кісткової системи, сечовидільної системи. У багатьох пацієнтів виявляються нервнокогнітівние порушення. Перераховані розлади часто поглиблюються під впливом інтоксикації, яка наростає під впливом медикаментів, що стримують розвиток вірусу.
Однією з проблем медики вважають те, що вірус СНІДу дуже стійкий. Він чіпко впроваджується в ДНК хворого, і вигнати його практично неможливо. Тому захворювання і вважається невиліковним. Однак фахівці з університету Темпл стверджують, що вони все-таки знайшли спосіб для остаточного вилучення вірусу з клітинних структур людини.
Дослідження пройшло під керівництвом Камел Халілі. Доктор розповів, що відстежити і видалити геном вірусу зможе поєднання ензиму, який контролює ДНК (нуклеази), а також волокон направляючої РНК (гід РНК). Після цього процесу генетичне ланка відновлюється: вільні краю запаюються за допомогою клітинної захисту, внаслідок чого клітина стає повністю здоровою і звільненій від вірусів.
Щоб не допустити випадкового зв'язку гіда РНК з іншою ділянкою генома хворого, фахівці ретельно продумали послідовність нуклеотидів. Завдяки цьому, вдалося запобігти ураженню здорових клітинних структур. Одночасно вчені змогли підкоригувати ряд основоположних типів клітин, які найчастіше уражаються вірусами - це макрофаги, мікроглії і т-лімфоцити.
Передбачається, що результати даного дослідження будуть доопрацьовуватися ще протягом двох-трьох років. І лише після цього можна буде робити певні висновки, і впроваджувати відкриття в світову медичну практику.
[