Нові публікації
Вітамін С посилює пошкодження ДНК і загибель клітин меланоми
Останній перегляд: 02.07.2025

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Нещодавнє дослідження показує, що використання аскорбату (вітаміну С) для збільшення пошкодження ДНК у клітинах меланоми може бути ефективнішим способом лікування цього захворювання, стверджує співавтор дослідження Маркус Кук, професор і завідувач кафедри молекулярних біологічних наук Університету Південної Флориди.
Результати опубліковані в журналі «Вільнорадикальна біологія та медицина».
Міждисциплінарна команда дослідників виявила, що клітини меланоми мали більше пошкоджень ДНК та менший антиоксидантний захист, ніж нормальні клітини шкіри. При обробці перекисом водню та вітаміном С клітини меланоми демонстрували ще більше пошкоджень ДНК та вищий рівень клітинної смерті, тоді як нормальні клітини були захищені. Крім того, результати дослідження показали, що вітамін С підвищує ефективність існуючого препарату від меланоми, електрокломолу.
Кук, який також очолює дослідницьку групу з оксидативного стресу, зазначив, що існує давня історія вивчення впливу вітаміну С на ДНК та клітини шкіри, що допомогло їм у цьому дослідженні.
«Ми вивчаємо вплив антиоксидантів з кінця 1990-х років і були захоплені здатністю вітаміну С діяти як прооксидант (викликаючи пошкодження ДНК) та антиоксидант (запобігаючи пошкодженню ДНК), а також його очевидною здатністю модулювати репарацію ДНК. Це, у поєднанні з нашим давнім інтересом до біології шкіри/сонячного ультрафіолетового випромінювання, який також сягає 1990-х років, привело нас до цього дослідження», – сказав Кук.
«Результати показують, що клітини меланоми мають вищий рівень пошкодження ДНК порівняно з кератиноцитами (основним типом клітин, що знаходяться в епідермісі). Ми виявили, що це пошкодження пропорційне кількості меланіну в меланоцитах — чим більше меланіну, тим більше пошкоджень», — пояснив він. «Це відбувається в клітинах, які не піддавалися впливу сонячного світла, що вказує на те, що меланін всередині клітин може спричиняти пошкодження клітин меланоми».
«Наше дослідження показує, що рівні потенційно шкідливих реактивних сполук були пропорційні кількості меланіну, тоді як рівні захисних антиоксидантів були обернено пропорційні. З огляду на це, ми виявили, що можемо використовувати цю ситуацію для вибіркового знищення клітин меланоми», – додав він.
Кук визнає, що додаткові клінічні дослідження та випробування підтвердять ці висновки та допоможуть перейти до включення аскорбату в лікування.
«Враховуючи, що аскорбат вже добре вивчений і, як відомо, добре переноситься, я вважаю, що клініцисти можуть включити аскорбат до існуючих методів лікування, щоб доповнити існуючі підходи, якщо вони діють шляхом індукції пошкодження ДНК, як це робить елескломол», – сказав він. «Біомаркери оксидативного стресу, які ми використовуємо в дослідницькій групі оксидативного стресу моєї лабораторії, особливо підходять для клінічних випробувань, і ми могли б підтримувати біомоніторинг пацієнтів in vivo, якщо розпочнуться клінічні випробування».