Вітамін С збільшує пошкодження ДНК і загибель клітин меланоми
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Нещодавні дослідження показують, що використання аскорбату (вітаміну С) для посилення пошкодження ДНК у клітинах меланоми може бути більш ефективним способом лікування хвороби, за словами співавтора дослідження Маркуса Кука, професора та голови відділу молекулярних біонаук у Університет Південної Флориди.
Результати опубліковано в журналі Free Radical Biology and Medicine.
Міждисциплінарна група дослідників виявила, що клітини меланоми мають більше пошкодження ДНК і менший антиоксидантний захист порівняно зі звичайними клітинами шкіри. При обробці перекисом водню та вітаміном С клітини меланоми показали ще більше пошкодження ДНК і більш високий рівень клітинної смерті, тоді як нормальні клітини були захищені. Крім того, результати дослідження показали, що вітамін С підвищив ефективність існуючого препарату від меланоми, елескломола.
Кук, який також очолює дослідницьку групу окисного стресу, зазначив, що вивчення впливу вітаміну С на ДНК і клітини шкіри має довгу історію, що допомогло їм скеруватись до поточного дослідження.
«Ми вивчаємо вплив антиоксидантів з кінця 1990-х років і були зачаровані здатністю вітаміну С діяти як прооксидант (спричиняючи пошкодження ДНК) і антиоксидант (запобігаючи пошкодженню ДНК), а також його очевидну здатність Це, у поєднанні з нашим давнім інтересом до біології шкіри/сонячного ультрафіолетового випромінювання, що також сягає 1990-х років, привело нас до цього дослідження", - сказав Кук.
"Результати показують, що клітини меланоми мають вищий рівень пошкодження ДНК порівняно з кератиноцитами (основним типом клітин епідермісу). Ми виявили, що це пошкодження пропорційне кількості меланіну в меланоцитах – чим більше меланіну, тим більше збитків». ", - пояснив він. "Це відбувається в клітинах, які не були піддані впливу сонячного світла, що вказує на те, що меланін у клітинах може спричинити пошкодження клітин меланоми".
Наше дослідження показує, що рівні потенційно шкідливих реактивних видів були пропорційні кількості меланіну, а рівні захисних антиоксидантів були обернено пропорційними. Беручи все це до уваги, ми виявили, що ми можемо використовувати цю ситуацію для вибіркового вбивства клітини меланоми», – додав він. p>
Кук визнає, що додаткові клінічні дослідження та випробування посилять ці результати та сприятимуть введенню аскорбату в лікування.
«Враховуючи, що аскорбат уже добре вивчено та добре переноситься, я вважаю, що клініцисти зможуть включити аскорбат в існуючі методи лікування, щоб покращити існуючі підходи, якщо вони діють, викликаючи пошкодження ДНК, як це робить елескломол», — сказав Він. «Біомаркери окисного стресу, які ми використовуємо в моїй лабораторії дослідницької групи окисного стресу, особливо підходять для клінічних досліджень, і ми могли б підтримувати біомоніторинг пацієнтів in vivo (в живих клітинах тіла), якщо розпочнуться клінічні випробування».