Нові публікації
Знайдена система доставки ліків на основі наночастинок, що може змінити лікування шизофренії
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Шизофренія – це складний психічний розлад, що характеризується широким спектром симптомів, таких як галюцинації, порушення когнітивних здібностей та дезорганізована мова чи поведінка. Вона пов'язана з порушеннями нейротрансмісії через дисбаланс хімічних нейромедіаторів. Сучасні стратегії лікування шизофренії включають використання антипсихотичних препаратів, які можуть викликати побічні ефекти та пов'язані з високим ризиком серцево-судинних захворювань. Крім того, пацієнти часто мають неадекватно реагувати на терапевтичні препарати, оскільки гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ), захисний бар'єр клітин, жорстко регулює рух іонів та молекул у мозок.
Щоб подолати бар'єр ГЕБ та полегшити транспорт терапевтичних препаратів у тканину мозку для лікування шизофренії, дослідники досліджували можливість використання рецептор-опосередкованого трансцитозу (RMT) з використанням рецептора ліпопротеїнів низької щільності 1 (LRP1). Це дослідження було проведене командою під керівництвом доцента Ейдзіро Міяко з Японського передового інституту науки і технологій (JAIST) у співпраці з професором Юкіо Аго з Хіросімського університету, професором Шінсаку Накагавою з Осакського університету, професором Такацугою Хірокавою з Цукубського університету та доктором Котаро Сакамото, старшим провідним науковцем Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Їхнє дослідження було опубліковано в JACS Au 20 червня 2024 року.
Дослідників надихнули попередні результати, що показують взаємодію дуплікації гена вазоактивного кишкового пептидного рецептора 2 (VIPR2) із шизофренією, а також власне відкриття нового пептиду, KS-133. Цей новий пептид, KS-133, має селективну антагоністичну активність до VIPR2, що призводить до його зниження регуляції. Однак основним обмежувальним фактором, пов'язаним з KS-133, є його низька проникність через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ).
Щоб полегшити ефективне транспортування KS-133 до мозку, вони розробили пептид, що впливає на мозок, KS-487, який міг специфічно зв'язуватися з LRP1 та впливати на RMT. Нарешті, дослідники розробили нову систему доставки ліків (DDS) на основі наночастинок, в якій пептид KS-133 був інкапсульований з цільовим пептидом KS-487, та вивчили його ефективність у лікуванні шизофренії.
Застосування пептидних препаратів за допомогою DDS призвело до ефективного розподілу ліків у мозку мишей. Профілі вивільнення ліків, оцінені за допомогою фармакокінетичного аналізу, підтвердили роль пептиду, спрямованого на мозок, у транспортуванні KS-133 у мозок. Крім того, ефективність DDS оцінювали у мишей з індукованою шизофренією шляхом збільшення активації VIPR2. Миші, які отримували наночастинки KS-133/KS-487, показали значне покращення когнітивних функцій під час тестів на розпізнавання нових об'єктів, що можна пояснити пригніченням VIPR2.
Пояснюючи практичне застосування та потенціал свого дослідження, доктор Міяко зазначила: «Існуючі препарати включають лише механізми, пов’язані з модуляцією нейромедіаторів, а їхні терапевтичні ефекти обмежені, особливо для когнітивної дисфункції. Таким чином, наша пептидна формула може бути використана як новий препарат для відновлення когнітивної дисфункції при шизофренії».
На завершення, це дослідження доктора Міяко та співавторів надає доклінічні докази нової терапевтичної стратегії, спрямованої на VIPR2, яка може покращити когнітивні порушення при шизофренії. «Ми розширимо наше дослідження, включивши до нього клітинні та тваринні моделі, а також клінічні випробування на людях, щоб підтвердити ефективність та безпеку цієї пептидної формули та сприяти її розробці як нового методу лікування шизофренії протягом 5 років», – підсумувала доктор Міяко, яка з оптимізмом дивиться на довгострокові наслідки свого дослідження.
Ми сподіваємося, що відкриття та розробка нових систем лікування шизофренії з використанням біосумісних пептидів революціонізує ландшафт лікування шизофренії!