Як визначити рак за ДНК?
Останній перегляд: 07.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Для визначення ризику людини отримати ракову патологію проводиться тест на онкомаркери. Цей термін застосовується до білків та пептидів, характерних для різних типів злоякісних структур. онкореки здатні одночасно з’являтися в крові з утворенням перших ракових клітин. Але таке дослідження, яке практикується сьогодні, не характеризується високою чутливістю та універсальністю. Більш оптимальним може бути пошук ДНК зі злоякісних структур, що є більш доречним. Але як це можна зробити?
Трохи раніше було проведено науковий експеримент для виявлення раку шляхом тестування крові: одночасно зі злоякісною ДНК, проводили рак білків. Але нещодавно фахівці з Університету Вісконсина в Медісоні запропонували виявити злоякісну ДНК не мутацією (заміною генетичних букв іншими або перестановкою генів), а перервами в самій молекулі ДНК.
Будь-які клітини, як ракові, так і здорові, періодично знищуються, а їх внутрішня частина разом з ДНК потрапляє в кров. Великі хромосоми, колись поза пошкодженою клітиною, починають ламатися. Однак області розриву ДНК здорового та ракового клітини не однакові. ДНК клітини завжди підкладений білками. Деякі з них упаковують витягнуті нитки ДНК у менші молекулярні "пакети", розпакування, коли це необхідно, щоб видалити інформацію з секції геному. Інші білки відповідають за читання даних, а інші відновлюють пошкоджену ДНК тощо. Пошкодження ДНК, яка залишила клітину, залежить від того, наскільки ці дуже білки розподіляються на ній та активності генів. Виявляється, за частинками ДНК ми можемо визначити, до якої клітини вона належить, нормально або ракову. Немає необхідності аналізувати всі наявні фрагменти: лише кінцеві сегменти є достатніми.
Вчені взяли аналізи крові з більш ніж тисячі людей - як здорових, так і хворих людей, включаючи пацієнтів з раком. Дослідники порівнювали пошкодження позаклітинної ДНК та перевірили, що злоякісні частинки дійсно відрізняються від тих, хто у здорових людей. Крім того, кількість ДНК із пошкодженням, пов'язаним з раком, дозволила їм визначити, на якій стадії ракова пухлина зараз перебуває. Нещодавно розроблений метод виявився досить точним: він виявив злоякісний процес у більш ніж 90% випадків, з онкологією на початковій стадії, виявленій у 87% пацієнтів.
Цінність цього дослідження полягає в тому, що воно демонструє перспективи виявлення патологічного процесу з достатньо високою точністю задовго до того, як з’являються перші ознаки ракової пухлини. Крім того, такий аналіз часто допомагає створити остаточний діагноз у складних клінічних діагностичних ситуаціях.
Ця стаття заснована на матеріалах, повідомленому в науки