Як імунні клітини розпізнають аномальний метаболізм ракових клітин
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Коли клітини стають пухлинними, їхній метаболізм різко змінюється. Дослідники з Базельського університету та університетської лікарні Базеля продемонстрували, що ці зміни залишають сліди, які можуть служити мішенями для імунотерапії раку.
Ракові клітини працюють у турбо-режимі: їхній метаболізм запрограмований на швидке розмноження, а їхній генетичний матеріал також постійно копіюється та перетворюється на білки.
Як повідомили дослідники на чолі з професором Дженнаро Де Ліберо з Базельського університету та університетської лікарні Базеля, цей турбо-метаболізм залишає сліди на поверхні пухлинних клітин, які можуть бути зчитані специфічними імунними клітинами. Висновки дослідницької групи були опубліковані в журналі Science Immunology.
Імунологи, які працювали з De Libero, виявили відповідні імунні клітини, відомі як клітини MR1T, близько 10 років тому. Цей раніше невідомий тип Т-клітин може атакувати та знищувати пухлинні клітини. Відтоді команда досліджує ці клітини як потенційний інструмент для нової імунотерапії проти різних типів раку.
Модифіковані будівельні блоки ДНК і РНК Команда змогла точно розшифрувати, як Т-клітини розпізнають дегенеровані клітини: змінений метаболізм ракових клітин виробляє специфічний тип молекули, яка з’являється на поверхні цих дегенерованих клітин.
«Ці молекули є хімічно модифікованими будівельними блоками ДНК і РНК, які є результатом змін у трьох важливих метаболічних шляхах», — пояснює Де Ліберо.
«Той факт, що ракові клітини суттєво змінили метаболізм, робить їх розпізнаваними для клітин MR1T», — додає д-р Люсія Морі, яка брала участь у дослідженні.
У попередній роботі дослідники вже виявили, що ці Т-клітини розпізнають поверхневий білок, який є на всіх клітинах, відомий як MR1. Він діє як своєрідне срібне блюдо, представляючи продукти метаболізму зсередини клітини на її поверхню, щоб імунна система могла перевірити, чи здорова клітина.
"Кілька метаболічних шляхів змінюються в ракових клітинах. Це призводить до особливо підозрілих метаболічних продуктів і таким чином привертає увагу клітин MR1T", - пояснює доктор Алессандро Ваккіні, перший автор дослідження.
На наступному кроці дослідники мають намір більш детально вивчити, як ці характерні метаболіти взаємодіють із клітинами MR1T. Довгострокове бачення: у майбутніх методах лікування Т-клітини пацієнта можна буде перепрограмувати й оптимізувати для розпізнавання й атаки цих специфічних для раку молекул.