У азіатів більше шансів позбутися від алкоголізму, ніж у європеоїдів і африканців
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Мутація в гені опиоидного рецептора, якою володіє майже половина людей монголоїдної раси, полегшує роботу антиалкогольного ліки.
У азіатів більше шансів позбутися від алкоголізму, ніж у європеоїдів і африканців, вважають дослідники з Університету Каліфорнії в Лос-Анджелесі (США). Одним з найбільш поширених препаратів для лікування алкогольної залежності є налтрексон. Він зв'язується з опіоїдними рецепторами нервових клітин, які одночасно служать мішенню для алкоголю. Як виявилося, в геномі азіатів є часто зустрічається мутація, яка полегшує роботу цих ліків.
В експерименті брали участь 35 осіб. Кожному вводили внутрішньовенно певну дозу етанолу, але частина добровольців перед цим ковтала налтрексон, а частина - плацебо. У тих, хто брав налтрексон, реакція на алкоголь була різна: у одних спиртне майже не викликало почуття задоволення, а реакція інтоксикації була виражена сильніше; також у них серйозно зменшувалася тяга до алкоголю. Ці результати підтвердилися і після того, як вчені перевірили у добровольців гени, що відповідають за метаболізм алкоголю і його вроджену непереносимість.
Справа виявилася не в тому, що спирт перероблявся швидше або викликав алергічну реакцію. Вчені виявили мутацію в гені опиоидного мю-рецептора OPRM1, з яким зв'язується налтрексон. Якщо в цьому гені в певному положенні знаходилася комбінація нуклеїнових підстав AG (аденін-гуанін) або GG (гуанін-гуанін), то налтрексон надавав більший ефект, ніж коли там були АА (аденін-аденін). Одного гуаніну було вже досить, щоб посилити ефект ліків.
За словами вчених, половина людей монголоїдної раси мають принаймні один G в потрібному положенні в гені OPRM1. Серед європейців щасливих володарів такої мутації 20%, серед африканців - 5%. Результати цієї роботи опубліковані в журналі Neuropsychopharmacology.
Не секрет, що на світі немає двох людей, які б однаково хворіли і однаково відгукувалися на лікування. Тому такі дослідження, що розкривають індивідуальні особливості хвороби, представляються для сучасної медицини особливо перспективними.
[