Виявлено гени, що визначають ефективність штучного запліднення
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Наявність певних генів, які відповідають за розвиток сприйнятливості матки, може поліпшити показники випадків вагітності під час екстракорпорального запліднення (IVF-ET).
Вчені з лікарні Цинциннаті Медичного дитячого центру зосередилися на вивченні генів Msx1 і Msx2, які відіграють важливу роль у формуванні матки під час ембріонального розвитку і гарантують, що орган знаходиться в сприйнятливою фазі. Садхенсу К. Дей, директор відділу репродуктології Інституту перинатальної лікарні Цинциннаті, сказав, що знижена сприйнятливість матки є однією з основних причин невдач вагітності в програмах ЕКЗ.
Як відомо успішність ЕКО не перевищує 30% бар'єр, крім того при штучному заплідненні підвищений ризик передчасних пологів. Передчасні пологи можуть привести до різних потенційних ризиків для здоров'я дитини в короткостроковій і довгостроковій перспективі, але молекулярні сигнальні механізми під час критичних етапів ранньої вагітності у пацієнтів ЕКО відкривають двері для пошуку нових підходів поліпшення результатів вагітності.
Результати даного дослідження дають можливості лікарям розробляти нові стратегії для поліпшення показників імплантації в програмах ЕКЗ за допомогою тимчасового збільшення рівнів Msx. Це може дозволити потенційно розширити «вікно сприйнятливості» матки, збільшивши час для імплантації ембріонів.
Вчені визначили в ряді експериментів, що втрата генів Msx тягне за собою негативні репродуктивні наслідки, порушуючи молекулярні сигнальні шляхи Wnt, які грають ключову роль в розвитку ембріона. Через втрату Msx епітеліальні клітини матки реагують неправильно і не можуть розвинути ділянки нидации, необхідні для успішної імплантації ембріона.
Рівень готовності матки до імплантації безпосередньо залежить від кількості генів Msx. Відсутність одного гена Msx1 призводить до значного погіршення умов для успішності запліднення, тоді як видалення обох Msx1 і Msx2 генів призводить до повного безпліддя через неможливість імплантації ембріона в епітелій матки.
Вчені виявили, що гени Msx підтримують маткову сприйнятливість без зміни чутливості матки до гормонів яєчників. Гени Msx можуть бути використані в розробці лікарських засобів підвищують ефективність процедури ЕКЗ.
[