Розроблено метод захисту здорових клітин при хіміотерапії
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Американські науковці придумали метод захисту здорових клітин людини при хіміотерапії злоякісних новоутворень. Тестування новітньої технології провела команда вчених під керівництвом Дженніфер Едейр з Центру онкологічних досліджень Фреда Хатчінсона (Сіетл, штат Вашингтон, США). Доповідь про дослідження опублікований в журналі Science Translational Medicine.
Для хіміотерапії злоякісних пухлин застосовуються всілякі речовини, які безпосередньо викликають загибель клітин або ж запускають процеси апопптоза (запрограмованої смерті). При цьому подібні медикаменти мають високу токсичність не тільки по відношенню до ракових клітин.
Зокрема, особливо чутливим до їх впливу є кістковий мозок, який виконує кровотворну функцію. Пошкодження кісткового мозку протипухлинними речовинами загрожує зниженням кількості лейкоцитів, які забезпечують імунний відгук, а крім того еритроцитів, що може зумовити розвиток анемії.
Для участі в даному дослідженні були відібрані 3 пацієнта з найбільш поширеною пухлиною головного мозку - гліобластомою. Науковці взяли зразки стовбурових клітин кісткового мозку пацієнтів. Застосувавши вірусний вектор вони модифікували спадкову інформацію цих клітин, зробивши їх нечутливими до дії темозоломіду, який застосовується з метою хіміотерапії гліобластом. Змінені стовбурові клітини назад пересадили хворим.
За підсумками дослідження, хворі краще перенесли лікування хіміотерапією, у них було відмічено менше число побічних реакцій на терапію, ніж в звичайних умовах. Всім трьом хворим вдалося перевищити середній термін виживаності при цій хворобі, який становить 12 місяців. Автори праці помітили, що у одного з учасників дослідження захворювання не прогресує протягом останніх 34 місяців після проведеної терапії.
[