Нові публікації
Переломний момент у лікуванні раку: моноцити підсилюють Т-клітини в імунотерапії
Останній перегляд: 03.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Імунотерапія протягом десятиліть революціонізує лікування раку, забезпечуючи пацієнтів із серйозними захворюваннями, такими як меланома, рак легенів та сечового міхура, новими та ефективними методами лікування. Однак значні перешкоди залишаються, зокрема через здатність ракових клітин уникати імунної відповіді. Нове дослідження, опубліковане в журналі Nature, виявило, що моноцити, раніше недооцінений тип імунних клітин, відіграють вирішальну роль у реактивації Т-клітин для боротьби з пухлинами.
Імунна система та рак
Імунотерапія активує імунну систему для знищення ракових клітин. Центральну роль у цьому процесі відіграють Т-клітини, які потребують активації антигенпрезентуючими клітинами (АПК), такими як дендритні клітини. Однак дослідники виявили, що для ефективної боротьби з пухлинами Т-клітини потребують додаткової активації після потрапляння в мікрооточення пухлини.
Відкриття ролі моноцитів
Команда дослідників під керівництвом Анни Обенауф з Інституту молекулярної патології (IMP) вивчала мікрооточення пухлини в мишачих моделях меланоми. Вони виявили, що чутливі до імунотерапії пухлини мали високу кількість моноцитів, на відміну від резистентних пухлин, де домінували супресивні макрофаги.
Моноцити змогли «захопити» частини ракових клітин та презентувати їх Т-клітинам, покращуючи їхню здатність розпізнавати та знищувати пухлину. Цей процес, який називається «перехресне одягання», був критично важливим для активації Т-клітин у самій пухлині.
Як рак пригнічує імунну відповідь
Дослідження також показало, як ракові клітини уникають імунної відповіді: вони збільшують вироблення молекули простагландину Е2 (ПГЕ2), яка блокує дію моноцитів і дендритних клітин, одночасно знижуючи рівень інтерферонів, які стимулюють імунну активність.
Нові підходи до лікування
Дослідники пропонують використовувати інгібітори ЦОГ, такі як аспірин, для блокування вироблення ПГЕ2, а також методи для посилення вироблення інтерферону. Ці стратегії можна поєднувати з існуючими імунотерапіями, відкриваючи нові можливості для лікування резистентних до лікування видів раку, включаючи меланому, рак легенів, підшлункової залози та колоректальний рак.
Перспективи дослідження
«Ми вже визначили стратегії, які можуть підвищити ефективність імунотерапії», — каже Анна Обенауф. Наступним кроком будуть клінічні випробування комбінованого застосування інгібіторів ЦОГ та імунотерапії.
Це дослідження розкриває нові механізми протипухлинного імунітету, які можуть значно розширити доступність імунотерапії для більшої кількості пацієнтів з важкими формами раку.
Дослідження було опубліковано в журналі Nature.