Стовбурові клітини проливають світло на генетичний механізм дитячого раку

Вчені зробили нове відкриття щодо генетичних шляхів, що зумовлюють розвиток раку у дітей, відкриваючи нові перспективи для персоналізованого лікування.

Дослідники з Університету Шеффілда створили модель стовбурових клітин для вивчення походження нейробластоми – раку, який вражає переважно немовлят та дітей раннього віку.

Нейробластома — найпоширеніший позамозковий рак у дітей, який щороку вражає життя приблизно 600 дітей у Європейському Союзі та Великій Британії.

Досі вивчення генетичних змін та їхньої ролі в ініціації нейробластоми було ускладнено браком відповідних лабораторних методів. Нова модель, розроблена дослідниками з Університету Шеффілда у співпраці з Науково-дослідним інститутом дитячого раку Святої Анни у Відні, відтворює появу ранніх ракових клітин нейробластоми, надаючи уявлення про генетичні шляхи розвитку захворювання.

Дослідження, опубліковане в журналі Nature Communications, проливає світло на складні генетичні шляхи, що ініціюють нейробластому. Міжнародна дослідницька група виявила, що певні мутації в хромосомах 17 та 1, у поєднанні з надмірною активацією гена MYCN, відіграють ключову роль у розвитку агресивних пухлин нейробластоми.

Рак у дітей часто діагностується та виявляється на пізніх стадіях, що залишає дослідників невідомими про умови, що призводять до виникнення пухлини, яка відбувається дуже рано на етапі розвитку плода. Моделі, що відтворюють умови, що призводять до утворення пухлини, є життєво важливими для розуміння її виникнення.

Формування нейробластоми зазвичай починається в утробі матері, коли група нормальних ембріональних клітин, які називаються « стовбуровими клітинами нервового гребеня (НК), » мутує та перетворюється на злоякісні.

У міждисциплінарному дослідженні під керівництвом експерта зі стовбурових клітин доктора Інгрід Салданья зі Школи біологічних наук Університету Шеффілда та обчислювального біолога доктора Луїса Монтано з Науково-дослідного інституту дитячого раку Святої Анни у Відні, нове дослідження знайшло спосіб використання людських стовбурових клітин для вирощування стовбурових клітин раку новонароджених у чашках Петрі.

Ці клітини несли генетичні зміни, які часто спостерігаються в агресивних пухлинах нейробластоми. Використовуючи геномний аналіз та передові методи візуалізації, дослідники виявили, що змінені клітини почали поводитися як ракові клітини та виглядали дуже схожими на клітини нейробластоми, виявлені у хворих дітей.

Ці висновки дають нову надію на розробку персоналізованих методів лікування, спеціально спрямованих на рак, мінімізуючи при цьому побічні ефекти, які пацієнти відчувають від існуючих методів лікування.

Доктор Анестис Цакірідіс зі Школи біологічних наук Університету Шеффілда та провідний автор дослідження сказав: «Наша модель стовбурових клітин імітує ранні стадії формування агресивної нейробластоми, надаючи безцінне розуміння генетичних рушійних сил цього руйнівного раку у дітей. Відтворюючи умови, що призводять до виникнення пухлини, ми зможемо краще зрозуміти механізми цього процесу та розробити покращені стратегії лікування в довгостроковій перспективі».

«Це дуже важливо, оскільки рівень виживання дітей з агресивною нейробластомою низький, і більшість тих, хто вижив, страждають від побічних ефектів, пов’язаних із жорстким лікуванням, які включають можливі проблеми зі слухом, фертильністю та легенями».

Доктор Флоріан Халбріттер з Інституту дослідження дитячого раку при церкві Святої Анни та другий провідний автор дослідження сказав: «Це була вражаюча командна робота, яка подолала географічні та дисциплінарні кордони, щоб зробити нові відкриття в дослідженнях дитячого раку».