Нові публікації
Учені виявили причинний генетичний варіант, пов'язаний із поширеним дитячим ожирінням
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Дитячої лікарні Філадельфії (CHOP) виявили причинний генетичний варіант, тісно пов'язаний з дитячим ожирінням. Дослідження підкреслює важливість гіпоталамуса мозку та його роль у розвитку дитячого ожиріння, а цільовий ген може бути мішенню для майбутніх терапевтичних втручань. Результати дослідження опубліковані в журналі Cell Genomics.
Екологічні та генетичні фактори відіграють ключову роль у зростанні випадків дитячого ожиріння. Хоча точна роль генетики в дитячому ожирінні ще не повністю вивчена, попередні дослідження показують, що нейронні шляхи в гіпоталамусі контролюють споживання їжі та є ключовими регуляторами захворювання.
Раніше міжнародні дослідження асоціації геному (GWAS), проведені дослідниками CHOP, визначили специфічні генетичні маркери або локуси, пов'язані з ожирінням. Більшість цих досліджень визначили локуси, пов'язані з дитячим та дорослим ожирінням однаково, і більшість цих локусів знаходилися в некодуючих ділянках геному, що ускладнювало вивчення їх механізмів.
Останнє дослідження зосередилося на локусі chr12q13, який містить сусідній ген FAIM2, що давав значно сильніший сигнал при дитячому ожирінні порівняно з ожирінням у дорослих.
«Зосередившись саме на цьому локусі, ми змогли виявити причинний варіант, пов’язаний з одним із найсильніших генетичних сигналів, пов’язаних з дитячим ожирінням», – сказав перший автор дослідження Шерідан Х. Літтлтон, доктор філософії, постдокторант, який проводив дослідження в Центрі просторової та функціональної геноміки CHOP.
«Завдяки подальшим дослідженням є потенціал дізнатися, як ціль цього варіанту може стати мішенню для нових методів лікування, спеціально розроблених для лікування дитячого ожиріння».
Окрім дитячого ожиріння, цей локус пов'язують із низкою супутніх проблем зі здоров'ям, зокрема з підвищеною схильністю до діабету 2 типу, підвищеним відсотком жиру в організмі у дітей та дорослих, а також більш раннім початком менструації. Використовуючи різні методи, дослідники зосередилися на rs7132908, однонуклеотидному поліморфізмі (SNP) або варіанті цього локусу.
Раніше, у відповідних дослідженнях CHOP було встановлено зв'язок між гіпоталамусом та апетитом, що може бути пов'язано з дитячим ожирінням. Оскільки гіпоталамус розташований глибоко в мозку, його особливо важко вивчати.
Щоб детальніше дослідити вплив варіанту rs7132908, дослідники використали стовбурові клітини, які розвиваються в гіпоталамічні нейрони, ключовий тип клітин, пов'язаний з харчовою поведінкою, для вивчення алелів варіанту. Алель, пов'язаний з ризиком ожиріння, впливав на експресію гена FAIM2 та зменшував частку нейронів, що утворюються під час диференціації стовбурових клітин, що свідчить про те, що варіант пов'язаний з нейророзвитком.
«Незважаючи на низку труднощів, це дослідження демонструє, як додаткові зусилля можуть виявити важливу інформацію про раніше неохарактеризовані генетичні варіанти та їхню роль у розвитку різноманітних дитячих та дорослих захворювань», — сказав Струан Ф.А. Грант, доктор філософії, директор Центру просторової та функціональної геноміки та завідувач кафедри досліджень діабету імені Деніела Б. Берка в CHOP.
«Ця робота ще раз підкреслює центральну роль мозку в генетиці ожиріння та надає нам стратегію для подальшого вивчення».