Виявлено 28 генів, що відповідають за розвиток артеріальної гіпертензії
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Міжнародний колектив з більш ніж 300 дослідників повідомляє про завершення проекту з пошуку генетичних причин підвищеного кров'яного тиску. Вченим вдалося виявити 28 генів, мутації в яких приводять до порушень в його регуляції.
Приблизно мільярд людей страждає від підвищеного кров'яного тиску. Якщо врахувати, що найменші зміни в його величині збільшують ризик виникнення серцево-судинних розладів і можуть привести до інфаркту, то саме підвищений тиск слід назвати хворобою номер один в сучасному світі.
Відомо, що кров'яний тиск залежить від безлічі факторів - як генетичних, так і обумовлених способом життя. Але якщо з другими більш-менш все ясно, то про генетичні причини ненормального тиску точно майже нічого невідомо: одні здогадки і припущення.
Пошук відповідних генів вівся за участю 351 дослідника з 234 наукових центрів по всьому світу. Проаналізувавши близько 2,5 млн ДНК більш ніж 69 тис. Жителів Європи, вчені виявили декілька хромосомних ділянок, гени яких потенційно могли впливати на величину кров'яного тиску. На другому етапі пошуків досліджувалися ДНК понад 130 тис. Осіб; в результаті вдалося виявити 28 генів, пов'язаних з регулюванням систолічного і діастолічного кров'яного тиску. Для підтвердження того, що ці ж гени мають силу і серед інших рас і народностей, був проведений аналіз геномів 74 тис. Жителів Південної і Східної Азії та Африки.
12 з цих генів раніше вже підозрювалися в причетності до аномалій в серцево-судинній системі; 16 описаних генів досі в поле зору дослідників не потрапляли. За підсумками роботи були опубліковані дві статті - в журналах Nature і Nature Genetics.
Мутації в деяких виявлених генах ведуть безпосередньо до аортокоронарного недостатності, структурних змін в серцевому м'язі і іншим малоприємним речей. Разом з тим деякі з цих генів, можливо, відкриють ученим ще один, досі невідомий спосіб регуляції кров'яного тиску. Три гена з описаних двадцяти восьми є частиною системи, яка контролює обіг циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ). ЦГМФ бере участь в розслабленні м'язової стінки судин і натриевом обміні в нирках. Управління кров'яним тиском безпосередньо залежить як від одного, так і від іншого, тобто перед медиками відкривається нова можливість для нормалізації тиску.
Хотілося б сподіватися, що практичні наслідки з цієї колосальної роботи не сповільнювати з'явитися: знаючи генетичну карту пацієнта, набагато легше робити прогнози, що стосуються його серцево-судинної системи, і індивідуалізувати схеми лікування.
[