Загиблий в утробі ембріон зміг стати батьком через багато років
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
У Сполучених штатах фахівці абсолютно випадково зафіксували унікальний випадок запліднення, коли батьком народженого цілком здорового малюка став ембріон, який загинув на ранній стадії вагітності в утробі матері.
Як виявилося, у батька дитини (ім'я якого зі зрозумілих причин не розголошується) був брат - близнюк. В результаті рідкісного генетичного явища - людського тетрагаментного хімерізма, коли ембріональні клітини на початкових етапах вагітності зливаються, і вижив ембріон отримує два набори ДНК - свій і свого загиблого близнюка.
За даних американських фахівців цей випадок став першим в історії, вчені припускають, що подібне запліднення могло бути і раніше, але саме американська пара стала першою відомою в наукових колах.
Хімерізм (набір двох ДНК у однієї людини) виявляється зазвичай випадково, і вчені до цього часу не визначили частоту виникнення цього явища.
У минулому році подружня пара, яка проживає у Вашингтоні, звернулася в Стенфордський університет за допомогою генетиків. Доктор Баррі Стару з'ясував, що у подружжя народився хлопчик, у якого група крові не збігається ні з одним з батьків, зазвичай це означає, що дитина є не рідним. Оскільки зачаття відбулося за допомогою ЕКЗ в одній з відомих клінік, а не природним шляхом, молоді батьки запідозрили, що під час процедури зачаття співробітники клініки помилково використовували чужий біологічний матеріал.
Фахівці Стенфордського університету провели тест ДНК і заявили, що біологічний батько новонародженого зовсім не чоловік. Але співробітники клініки репродуктивної медицини були впевнені, що помилки під час запліднення бути не могло і подальше дослідження розкрило незвичайний факт походження дитини.
Після докладного генетичного тесту, в який також входить аналіз генів родичів, було встановлено, що чоловік доводиться дядьком новонародженому, а дитина має лише 10% генів від нього. Дана заява вчених викликало нерозуміння в родині, оскільки у чоловіка не було братів. Подальше дослідження показало, що чоловік насправді є химерою, тобто має два різних генетичних набору.
В результаті вчені випадковим чином відкрили унікальний випадок, коли загиблий ембріон зміг стати батьком здорової дитини.
Офіційно відомо приблизно 40 випадків хімерізма серед людей. Кілька випадків цього генетичного явища було випадково виявлено при ЕКЗ. Наприклад, німецькі фахівці описували пацієнтку, у якої був і чоловічий, і жіночий хромосомний набір. Також один з випадків хімерізма був виявлений в Бостоні, коли жінці була потрібна трансплантація нирок, але викликали стати донорами сини жінки, виявилися зовсім не її родичами.
Крім генетичного хімерізма виділяють ще кров'яної (коли людина має одночасно 2 групи крові) і біологічний (коли людина має одночасно два кольори шкіри - пігментація відбувається по типу мозаїки, зазвичай таке явище спостерігається при кровозмішення двох рас).