Вчені спробували знайти причину жіночого аномального безпліддя
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Первинне, або ідіопатичне безпліддя - це медичний термін, який означає, що за всіма показниками жінка може завагітніти, проте цього не відбувається. Такий діагноз часто ставить в тупик і лікарів, і саму жінку. Американські фахівці, що представляють медичний коледж Бейлор, який знаходиться в Х'юстоні (штат Техас), спробували розібратися в такому питанні.
Діагноз аномального, або незрозумілого безпліддя - це, по суті, своєрідний виклик для вчених усього світу. Адже побічно це визнання недосконалих діагностичних можливостей сучасної медицини і науки. Згідно зі статистикою, ще близько 40 років тому подібний діагноз лікарі ставили кожній другій подружній парі. Однак, з поступовим удосконаленням діагностичних методик, цей відсоток повільно, але вірно скорочувався. Сьогодні нез'ясована причина первинного безпліддя реєструється приблизно у 10-15% жінок. І це все одно достатньо високий показник. Тому фахівці не можуть залишити таку ситуацію без уваги.
На думку вчених, проблема идиопатического безпліддя нез'ясованого генезу може полягати в мутації генів.
Фахівці змогли виявити, що розлади в ДНК, які тягнуть за собою втрату функціональності генів, що належать до сімейства NLRP, призводять до порушення плацентарного розвитку, до втрати зародка ще до моменту імплантації, або до народження дитини з множинними вадами розвитку.
Саме мутації, як вважають фахівці, є вихідними причинами идиопатического нез'ясованого безпліддя.
Для підтвердження своїх здогадок про вплив порушених інактивованих генів NLRP2 і NLRP7 на процеси репродукції в жіночому організмі, наукові співробітники поставили досвідчений експеримент на гризунах. І, незважаючи на те, що миші вважаються носіями лише першого гена (NLRP2), вчені зробили припущення, що його значення можна прирівняти і до другого гену (NLRP7).
Гризуни, які зазнали генетичної модифікації з блокуванням активності певної ДНК, нічим не відрізнялися від інших подібних тварин: вони були абсолютно здорові і прекрасно себе почували. Але самки цих мишей, як виявили вчені, втратили здатність до зачаття, або все ж вагітніли, але їх потомство мало виражені недоліки в розвитку. Мутація того ж гена у самців не виявила себе ні з якого боку - вони могли спаровуватися зі здоровими самками і давати нормальне потомство.
Аналізуючи отримані вченими результати, можна зробити висновок, що людина все ще багато чого не знає про особливості свого організму. Чи можна подолати невидимий бар'єр на шляху до довгоочікуваної вагітності, і чи варто безплідним жінкам сподіватися на те, що їх проблема незабаром буде вирішена? На ці питання ще належить відповісти фахівцям. І ми сподіваємося, що ця відповідь буде позитивним.
[