^
A
A
A

Вчені змінили ДНК, зробивши з самця самку

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

09 September 2018, 09:00

Не секрет, що розвиток науки йде стрімкими темпами. Однак багато чого про своє власне організмі ми ще не знаємо. Наприклад, ще зі школи нам відомо, що пара X-хромосом в геномі означають, що народиться дівчинка, а наявність X і Y хромосом вказує на народження хлопчика. А чи знаємо ми, які процеси керують усім цим?

Нещодавно вчені зайнялися дослідженням так званої «сміттєвої» ДНК. Результат їх здивував: генетики змогли поміняти статеву приналежність гризуна, не впливаючи на статеві хромосоми.

Відкриття зробила група вчених під керівництвом автора дослідницького проекту Робіна Лоуелла-Бейджа, представника Лондонського Інституту Френсіса Кріка. Фахівці визначили, що за стимуляцію механізму статевого розвитку несуть відповідальність пара генів: мова йде про гені Sox9 і гені Sry. Один з них формує з частин статевих клітинних структур наступні статеві органи. Наступний ген «включається» після повного формування статевої приналежності зародка. Далі - більше: при пошкодженні Sry зародок-жінка стає самцем.

На цьому дослідники не зупинилися. Продовживши експеримент, вони виявили ділянку «сміттєвої» ДНК поруч з геном Sox9. Цей сегмент отримав своє «ім'я» - Enh13. Його властивість - примусити клітинні протеїни до розшифровки тієї хромосомної частини, в якій перебуває ген Sox9. Це підвищує його активну здатність, запускаючи механізм розвитку за чоловічим типом.

Після цього вчені поставили досвід, схрестивши пару гризунів: перша особина мала пошкодженим Enh13, а інша - не порушення. У міру розвитку одні зародки належали до самкам, а інші - до самців. Фахівці обмежили активність функціонуючого гена Enh13, після чого всі представники самців втратили свої чоловічі характеристики у вигляді статевих органів: замість з'явилися жіночі ознаки. У підсумку все народжені гризуни володіли ознаками жіночої статі, незважаючи на те, що з початком вагітності все було навпаки.

За результатами експериментів вчені зробили висновок: більшість змін і розладів, які стосуються статевого розвитку ссавців, можуть бути наслідком мутацій в зазначених вище генах, або в «сміттєвої» ДНК. Адже далеко не у всіх випадках статеві відхилення від норми викликані пошкодженнями статевих клітинних структур.

До слова, говорячи про «сміттєвої» ДНК, вчені завжди мали на увазі послідовності геномної ДНК, чиї функції ще не були визначені. Останнім часом це питання вивчалося особливо ретельно: фахівцям вдалося виявити, що близько 92% ДНК, які раніше вважалися «сміттєвими», в дійсності контролюють діяльність активних генів. Одні з них визначають клітинну специфічність, інші - відповідають за спадкові патології, і т. Д.

Хід незвичайного дослідження описаний на сторінках журналу Science.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.