Африканці менш сприйнятливі до ВІЛ
Останній перегляд: 07.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Розвиток ВІЛ-інфекції блокується певними типами білків, які спеціалізуються на "розмотуванні" дволанцюжкової спіралі ДНК.
Імунітет до певного захворювання часто передається генетично, включаючи інфекційні патології. Протягом багатьох років повідомлялося, що деякі люди повністю стійкі до ВІЛ через наявність мутації в гені CCR5, який кодує рецептор Т-лімфоцитів. Завдяки цьому рецептора вірус потрапляє всередину клітини. Фахівці навіть провели експерименти, в яких пацієнти з ВІЛ були замінені звичайними стовбуровими клітинами клітинами, які мають мутацію в CCR5. Однак слід зазначити, що ця мутація рідкісна - серед не більше 1% людей. Тому варіант донорства кісткового мозку зі стовбуровими клітинами не розглядається. Звичайно, існує можливість використання генної інженерії, але це питання все ще знаходиться на етапі дослідження.
Вчені помітили, що не тільки вищезазначена мутація може блокувати розвиток ВІЛ-інфекції. Представники університету Манітоби, Федерального політехнічного коледжу Лозанни, Інституту Сангера та деяких інших наукових інститутів провели дослідження іншого гена, який може запобігти розвитку інфекції - CHD1L. Зазначається, що у людини цей ген може бути присутнім у кількох варіаціях, що також впливає на активність процесу інфекції.
Цей тип гена був виявлений після ретельного вивчення майже чотирьох тисяч геномів людини пацієнтів з ВІЛ. Цікаво, що всі геноми з CHD1L були виявлені у людей африканського походження або їх нащадків. Після того, як вірус імунодефіциту людини потрапляє в організм з CHD1L, він починає своє активне відтворення, але на піковій стадії спостерігається падіння активності (так звана контрольна точка), що вказує на здатність організму протидіяти інфекції без будь-яких терапевтичних втручань. Це явище дозволяє нам визначити ступінь розвитку інфекційного процесу, ймовірність зараження від носія вірусу тощо. У різних людей не є однакова орієнтир: цей показник є індивідуальним і безпосередньо залежить від генетичних характеристик організму. Слід зазначити, що такі експерименти проводилися раніше, але в основному вивчалися геноми людей з європейських країн.
Що стосується людей африканського походження, то в них було виявлено співвідношення між інфекційною активністю та варіаціями гена CHD1L: деякі його варіанти були особливо стійкими до розвитку ВІЛ.
Через CHD1L кодується фермент, який дозволяє відновити пошкоджену ДНК. Цей фермент здатний розгорнути подвійну навантажену спіраль ДНК, тим самим дозволяючи іншим білкам, безпосередньо пов'язаним з "відновленням". Дослідження імунних клітинних структур продемонстрували, що CHD1L заважає вірусу створювати нові копії його геному. Однак на сьогоднішній день повний механізм цього процесу не був повністю з'ясований. Імовірно, найближчим часом вчені зможуть створити препарат з ефектом, подібним до CHD1L.
Повний текст дослідницької роботи можна знайти за адресою на сторінці журналу Nature на.