Дослідники виявили, як В-клітини виявляють рак в організмі
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Науковці виявили ключові властивості імунних В-клітин, завдяки яким вони успішно борються з пухлинами, зокрема коли рак поширюється на інші частини тіла.
У журналі Nature Immunology дослідники описали розробку обчислювального інструменту для ідентифікації цих протиракових імунних клітин, що може призвести до вдосконалення персоналізованої імунотерапії . Наразі більшість імунотерапій ефективні лише для меншості пацієнтів, і дослідники активно працюють над розширенням групи пацієнтів, яким вони можуть бути корисними.
Вчені з кафедри біохімії Оксфордського університету, Інституту дослідження раку в Лондоні та Кембриджського університету взяли біопсію пацієнтів із раком молочної залози та використали B - секвенування клітинних рецепторів для ідентифікації генетичних варіацій у В-клітинах.
В-клітини, як і більш відомі Т-клітини, є частиною імунної системи, допомагаючи організму боротися з інфекціями та раком. Вони виробляють білки, які називаються антитілами, які прилипають до шкідливих речовин, таких як віруси та рак, і залучають інші частини імунної системи для їх знищення. Коли рецептор на B-клітині розпізнає ракову клітину та зв’язується з нею, B-клітина зазнає змін і стає ще ефективнішою для націлювання на ці ракові клітини.
Доцент Рейчел Бешфорд-Роджерс, провідний автор дослідження та доцент кафедри біохімії Оксфордського університету, сказала: «Використовуючи комбінацію різних генетичних методів, ми показали, що як В-клітини, так і Т-клітини клітинна імунна відповідь розвивається зі змінами, що відбуваються в окремих ділянках пухлини в організмі. Проте деякі відповіді В-клітин спостерігалися на багатьох або всіх ділянках пухлини, що свідчить про те, що вони шукають ракові клітини в різних місцях".
"Тут ми визначили загальну та передбачувану схему нагляду імунних клітин між кількома пухлинними ділянками та розробили інструмент для точної ідентифікації цих клітин. Ми показуємо, що це також стосується інших захворювань, у тому числі аутоімунних станів, тому ця робота лежить основа для визначення пріоритетності специфічних антитіл для лікування раку та інших захворювань."
Дослідники виявили, що деякі унікальні B-клітини, які змінили свою генетичну послідовність після розпізнавання та націлювання на ракові клітини, були присутні в кількох метастатичних пухлинних ділянках, де поширився рак. Це означає, що після розпізнавання раку в одній частині тіла В-клітини мігрують, щоб полювати на рак в інших частинах тіла. В-клітини, виявлені лише в одному місці пухлини, мали меншу ймовірність змінити послідовність і не виконували ефективного спостереження за раком.
Команда також виявила, що B-клітини, присутні під час лікування пацієнтів, були тими, які розпізнавали рак і змінювали свою генетичну послідовність, стаючи більш ефективними в розпізнаванні раку.
Дослідники використали цю інформацію, щоб розробити обчислювальний інструмент, який передбачає, які В-клітини, найімовірніше, успішно виявляють ракові клітини та націлюються на них.
Вони вірять, що за допомогою їх інструменту прогнозування можна буде знайти в пацієнта найуспішніші протиракові В-клітини та штучно виробити антитіла, які ці В-клітини створюють природним шляхом. Це можна використовувати як індивідуальну імунотерапію, яка зміцнює імунну систему пацієнта.
Доктор Стівен-Джон Саммут, перший автор дослідження та керівник групи Cancer Dynamics Group в Інституті дослідження раку в Лондоні та консультант-онколог у Royal Marsden Hospital NHS Foundation Trust, сказав: «Коли рак поширюється на інші частини Наше дослідження показує, що імунна відповідь на рак не обмежується тим місцем, де спочатку з’являється пухлина – якщо імунна В-клітина успішно виявляє рак в одній частині тіла, вона шукатиме подібні ракові клітини в інших частинах тіла."
Наразі існує дуже мало методів імунотерапії, які можна використовувати для лікування раку молочної залози. Розроблений нами обчислювальний інструмент дозволить нам виділяти та ідентифікувати В-клітини, які розпізнають ракові клітини, а також антитіла, які вони виробляють. Це дозволить дозволяють нам розробити протиракові антитіла, подібні до тих, що виробляються В-клітинами, які потім можна використовувати як індивідуальне лікування для посилення імунної відповіді проти поширеного раку молочної залози».
Опис когорт раку молочної залози та огляд дизайну дослідження. Джерело: Nature Immunology (2024). DOI: 10.1038/s41590-024-01821-0
Професор Крістіан Хелін, генеральний директор Інституту дослідження раку в Лондоні, додав: «Імунотерапія змінила перспективи різних типів раку, але, на жаль, вона все ще працює лише для меншості пацієнтів. Нам потрібно краще зрозуміти, як імунна система захищає організм від раку, і більшість досліджень наразі зосереджено на ролі Т-клітин. Терапія CAR-T-клітинами є найвидатнішим методом лікування, який випливає з цих досліджень".
"Це дослідження дає захоплююче розуміння ролі B-клітин під час росту та поширення раку, і я з нетерпінням чекаю, коли цей інструмент буде використаний для зосередження зусиль на розробці персоналізованих імунотерапій проти раку, які можуть працювати для значно більшої кількості людей, ніж більшість існуючих імунотерапій. "