Дослідження довело ефективність і безпеку генної терапії ВІЛ-інфекції
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Американські вчені з з Каліфорнійського університету (University of California, Los Angeles) довели безпеку генної терапії ВІЛ-інфекції. Дослідження проводилося фахівцями під керівництвом Рональда Міцуясу (Ronald T. Mitsuyasu). Т-лімфоцити є основною мішеней для вірусу імунодефіциту. Вірус проникає в клітину завдяки наявності на її поверхні специфічного рецептора, який кодується геном CCR5.
Метод генної терапії ВІЛ-інфекції заснований на ліквідації даного гена з Т-лімфоцитів людини, після чого проводиться ін'єкція видозмінених клітин. В процесі обробки близько 1/3 Т-лімфоцитів отримували мутований ген CCR5, що зробило клітини практично невразливими для вірусу імунодефіциту.
Вчені провели 2 дослідження, в яких погодилися взяти участь 15 осіб. За хворими проводилося медичне спостереження протягом 1 року після введення видозмінених Т-лімфоцитів. Протягом року у всіх пацієнтів був відзначений стабільне зростання Т-лімфоцитів, у трьох - знизилася вірусне навантаження. Крім того, у одного хворого підтвердити наявність ВІЛ в крові не вдалося.
Керівник проекту пояснив це тим, що у даного пацієнта вже була одна копія мутантного гена CCR5, тому після введення модифікованих Т-лімфоцитів у нього було вдвічі більше клітин, нечутливих до вірусу.
Результати проведеного дослідження показали, що генна терапія ВІЛ-інфекції є ефективною і безпечною для людини. Видозмінені Т-лімфоцити зберігалися в крові учасників не менше року.