Рубцеву тканину можна "перепрограмувати" в серцевий м'яз
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Weill Cornell Medical College довели, що можна «перепрограмувати» клітини рубцевої тканини, яка утворюється після інфаркту міокарда, таким чином, що вони перетворюються в функціональні м'язові клітини.
«Коктейль» з трьох специфічних генів може впливати на клітини шрамів, стимулюючи ріст кровоносних судин, що призводить до загоєнню шрамів.
«Ідея перепрограмування рубцевої тканини в функціональну серцевий м'яз просто приголомшлива, - говорить доктор Тодд Розенгарт, провідний автор дослідження. - Теоретично, якщо у людини стався обширний інфаркт міокарда, лікар може ввести три цих гена в рубцеву тканину під час операції і таким чином «перепрограмувати» її в серцевий м'яз. Проте, дослідження на тваринах, показали, що в поєднанні з геном VEGF цей ефект посилюється ».
Дослідники говорять, що вони будуть продовжувати вивчення даного ефекту, щоб зрозуміти активність цих генів і визначити, чи можуть вони здобути більший ефект для роботи серця та інших органів людини.
Під час серцевого нападу, шлях кровопостачання до серця відрізаний, в результаті чого гине серцевий м'яз, робота серця утруднена. Зрештою, у більшості людей, у яких були серйозні серцеві напади, буде розвиватися серцева недостатність.
«Перепрограмування» рубців в серцевий м'яз зміцнить серце. Щоб виконати таке «перепрограмування» під час операції, команда вчених перемістила судинний ендотеліальний фактор росту (VEGF) - сигнальний білок, що виробляється клітинами для стимулювання васкулогенез і ангіогенезу, в серце щура.
Три тижні потому щури отримували Gata4 або Mef 2c, або Tbx5 (коктейль з генів транскрипційних факторів) або ж неактивний матеріал. Транскрипційні фактор зв'язується зі специфічними послідовностями ДНК і запускає процес, який перетворює генетичну інформацію в білку.
У тварин, які отримували «коктейль» з генів, кількість рубцевої тканини скоротилося вдвічі порівняно з тваринами, які не отримали гени.
Серця тварин, які отримували генний «коктейль» працювали краще, що демонстрували серцеві скорочення ніж у тих, хто не отримав «порції» генів.
Ефект судинного ендотеліального фактора росту має реальну перспективу і може використовуватися як частина нової методики для лікування серцевого нападу, що дозволить звести до мінімуму пошкодження серця.
«Це значне відкриття з далекосяжними терапевтичними перспективами», - коментують дослідники. «Якщо таке« перепрограмування »можна зробити в серці, то воно можливе і в нирках, головному мозку, а також інших тканинах. Це відкриває нам зовсім новий шлях регенерації тканини ».
Якщо подальші дослідження вчених на клітинах людини підтвердять свій благотворний ефект, то відкриються нові шляхи в лікуванні мільйонів людей, які страждають від серцевої недостатності.