Вченим вдалося "відключити" хромосому, що відповідає за синдром Дауна
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Вчені-генетики з університету США (Массачусетс) повідомили про те, що недавні дослідження довели можливість "відключення" третьої хромосоми з останньої двадцять першої пари хромосом, присутність якої викликає певні генетичні проблеми в розвитку людського організму. Фахівці впевнені, що прорив в області генетики допоможе в недалекому майбутньому впоратися з багатьма генетичними захворюваннями, які до сьогоднішнього моменту вважалися невиліковними.
Група американських біологів протягом довгого часу працювала над вивченням можливості нейтралізації зайвої хромосоми у двадцять першій парі. Як відомо, третя хромосома є причиною синдрому Дауна - генетичної патології. Яка є досить-таки поширеною в сучасному світі. Синдром Дауна також називають трисомія по 21 парі хромосом. Патологія характеризується наявність додаткової третьої копії генетичного матеріалу у двадцять першій парі хромосом.
Наслідки можуть залежати від генетичних захворювань, стану імунної системи і навіть від простої випадковості. Основою нового дослідження став спосіб генетичної терапії, які раніше був використаний для лікування деяких хвороб, пов'язаних з генетичними змінами. Нескладні генетичні відхилення могли бути вилікувані за допомогою усунення дефектного гена.
Керівник дослідження вважав за краще застосувати наступний метод: була здійснена імітація "відключення" однієї х-хромосоми, котра присутня у кожної особини жіночої статі. В процесі експерименту вчені змогли виростити стовбурові клітини, яка містила 21 пару хромосом і ввести в неї особливий ген, здатний блокувати одну з двох хромосом в парі. Дослідники впевнені, що якщо даний ген зміг тимчасово відключити дію однієї з двох хромосом в парі, то в разі синдрому Дауна, коли в останній парі хромосом міститься три хромосоми, реальною стає можливість "відключення" третьої.
Американські вчені провели кілька експериментів, які підтвердили можливість успішної реалізації задуманного.Генетікі провели досліди на стовбурових клітинах, отриманих з епітелію людини, ураженої синдромом Дауна. Присутність особливого гена в клітинах зробило очікуваний ефект: одна з хромосом у двадцять першій парі "відключилася".
Робота, проведена дослідниками з Массачусетса, може стати початком в найважливішому дослідженні, спрямованому на запобігання та лікування генетичних захворювань. На даний момент медики з упевненістю говорять про те, що через деякий час можна буде не тільки визначити, які саме гени впливають на нейродегенеративні симптоми, але і управляти особливими генами.
Звичайно, до широкого використання подібних методик ще далеко, але перші кроки вже зроблені - вважає керівник дослідження. Перемогою можна вважати можливість "відключення" хромосоми і можливість контролю особливих генів.