Дитячий аутизм може піддаватися лікуванню
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром тендітної Х-хромосоми (синдром Мартіна-Белл) - це хромосомна аномалія, яка вважається найбільш частою спадкової причиною затримки розумового розвитку. Симптомами даного синдрому також є плутана мова і шізофреноподобное поведінку - несподівані підстрибування, гримасничанье і інші химерні рухи. Крім того, діти з синдромом тендітної Х-хромосоми можуть страждати дитячим аутизмом.
До сих пір вчені і лікарі не знають, як можна побороти цей синдром, існують лише методи тимчасового полегшення симптомів. Однак дослідження в даному напрямку не припиняються, і одне з них може стати значним ривком вперед.
Вчені з Медичного центру чиказького університету Раша прийшли до висновку, що синдром Мартіна-Белл, а також, можливо, антисоціальні симптоми аутизму повинні піддаватися медикаментозному лікуванню. Результати їх досліджень опубліковані в онлайн-версії журналу "Science Translational Medicine" 19 вересня.
Перша фаза випробувань нового препарату STX209 або арбаклофена вже завершена. Даний препарат покликаний збалансувати біохімічні процеси мозку, які у людей з синдромом Мартіна-Белл порушені.
25 добровольців, які брали участь в дослідженні і приймали нових препарат, відчули значні поліпшення: знизився рівень дратівливості, зменшилася кількість істеричних припадків, а також покращилися соціальні навички.
«Це перше великомасштабне дослідження, засноване на молекулярному розумінні синдрому ламкою X-хромосоми. Ми вважаємо, що основні симптоми можуть піддаватися медикаментозному лікуванню », - каже професор педіатрії, неврологічних наук і біохімії Елізабет Беррі-Кравіс.
За даними американського центру з контролю і профілактиці захворювань, приблизно 1 з 4000 чоловіків і 1 з 7000 жінок страждають синдромом тендітної Х-хромосоми, а також мають викликані цією генною аномалією аутичні розлади. Зазвичай симптоми аутизму проявляються у віці до трьох років.
«Це дослідження може стати першим кроком у розробці нових методів лікування генетичних захворювань, які до сих пір вважалися невиліковними, - говорить професор Беррі-Кравіс. - Завдяки цьому відкриттю ми зможемо відійти від емперіческіх форм терапії, які проводилися без визначення точної причини захворювання ".
[