Імуноцити можуть активувати пухлинний ріст
Останній перегляд: 16.10.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Вчені, що представляють Медичну школу при Вашингтонському університеті Сент-Луїса, помітили: імуноцити, покликані забезпечувати захист організму від захворювань, в деяких ситуаціях самі можуть допомагати злоякісним клітинам. Імунокомпетентні структури входять до складу системи імунітету людини, вони беруть участь у формуванні імунної реакції.
Пухлинні процеси запускаються при пошкодженні здорових клітин і їх безконтрольному розмноженні. Однак швидкість росту утворення, як виявилося, залежить не стільки від швидкості поділу злоякісних клітин, скільки від того, як швидко вони ідентифікуються імунною системою.
Дослідники пояснюють: прицільне знищення окремих імуноцитів може привести до уповільнення зростання пухлинного процесу в мозку у пацієнтів, що мають генну мутацію NF1 (відповідає за кодування білка Нейрофібромін). Пацієнти з такою мутацією відрізняються великою кількістю родимок на тілі. Це доброякісні утворення, але при цьому у таких людей підвищений ризик формування і злоякісних пухлин. Наприклад, вони більше за інших схильні до формування низькосортної пухлини головного мозку - так званої оптичної гліоми , що ушкоджує зоровий нерв, який об'єднує головний мозок з органом зору.
Дана генна мутація належить до нестабільних захворювань: медики не можуть заздалегідь передбачити, яка саме пухлина розвинеться у пацієнта, наскільки швидко вона зростатиме і який у неї прогноз. Все це не тільки сильно ускладнює постановку діагнозу, але і заважає визначитися зі схемою лікування.
Для кращого розуміння процесів швидкого зростання пухлин, дослідники відокремили п'ять лінійок гризунів, що мають різні генетичні порушення гена NF1 і іншої ділянки геному. Виявилося, що в трьох лінійках новоутворення вже вступило на стадію зростання буквально на третій місяць від народження. У гризунів, що належать до четвертої лінійці, новоутворення почали розвиватися, починаючи з півроку після народження, а у п'ятій лінійки пухлини не розвинулися зовсім.
Тоді вчені відокремили пухлинні клітини від носіїв і виростили їх в лабораторних умовах. Виявилося, що швидкість їх зростання не така стрімка, незалежно від типу лінійки. Більш докладне вивчення цього питання дозволило зробити висновок, що загальний розвиток онкології у гризунів пояснюється присутністю в структурі новоутворень двох різновидів иммуноцитов - маються на увазі Т-клітини і мікроглії. Дослідники визначили: пухлинні клітини самостійно продукували білки, які заманюють до них імуноцити. Це призводило до посилення росту утворення.
Інформація про дослідження представлена на сторінках журналу Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).