Нові публікації
Нова мала молекула дає надію в боротьбі з антибіотикорезистентністю
Останній перегляд: 02.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Оксфордського університету розробили нову малу молекулу, яка може пригнічувати розвиток стійкості до антибіотиків у бактерій та робити стійкі бактерії більш сприйнятливими до антибіотиків. Результати дослідження були опубліковані в журналі Chemical Science.
Глобальне зростання кількості бактерій, стійких до антибіотиків, є однією з найбільших загроз для громадського здоров'я та розвитку, оскільки багато поширених інфекцій стає дедалі важче лікувати. Лікарсько-стійкі бактерії вже безпосередньо відповідальні за близько 1,27 мільйона смертей у світі щороку та сприяють ще 4,95 мільйона смертей. Без швидкого розвитку нових антибіотиків та антимікробних препаратів ця цифра значно зросте.
Нове дослідження вчених з Оксфордського інституту антимікробних досліджень Ineos (IOI) та кафедри фармакології Оксфордського університету дає надію на відкриття невеликої молекули, яка працює в поєднанні з антибіотиками для пригнічення розвитку лікарської стійкості у бактерій.
Один зі способів, завдяки якому бактерії стають стійкими до антибіотиків, – це нові мутації в їхньому генетичному коді. Деякі антибіотики (такі як фторхінолони) діють, пошкоджуючи ДНК бактерій, що призводить до їхньої загибелі. Однак це пошкодження ДНК може спровокувати процес, відомий як «SOS-відповідь» у уражених бактерій. SOS-відповідь відновлює пошкоджену ДНК у бактерій та збільшує швидкість генетичних мутацій, що може пришвидшити розвиток стійкості до антибіотиків. У новому дослідженні вчені з Оксфорда виявили молекулу, яка може пригнічувати SOS-відповідь, тим самим підвищуючи ефективність антибіотиків проти цих бактерій.
Дослідники вивчили серію молекул, про які раніше повідомлялося, що вони підвищують чутливість метицилін-резистентного золотистого стафілокока (MRSA) до антибіотиків та запобігають реакції MRSA SOS. MRSA – це тип бактерій, які зазвичай нешкідливо живуть на шкірі. Але якщо вони потрапляють всередину організму, вони можуть спричинити серйозну інфекцію, яка потребує негайного лікування антибіотиками. MRSA стійкий до всіх бета-лактамних антибіотиків, таких як пеніциліни та цефалоспорини.
Дослідники модифікували структуру різних частин молекули та перевірили їхню активність проти MRSA у поєднанні з ципрофлоксацином, фторхінолоновим антибіотиком. Це дозволило їм ідентифікувати найпотужнішу молекулу-інгібітор SOS-відповіді під назвою OXF-077. У поєднанні з різними антибіотиками з різних класів OXF-077 зробив їх ефективнішими у запобіганні видимому росту бактерій MRSA.
Ключовим відкриттям стало те, що команда дослідників протягом кількох днів перевіряла чутливість бактерій, оброблених ципрофлоксацином, щоб визначити, як швидко розвивалася стійкість до антибіотиків з OXF-077 або без нього. Вони виявили, що виникнення стійкості до ципрофлоксацину було значно пригнічено у бактерій, оброблених OXF-077, порівняно з тими, хто не отримував OXF-077. Це перше дослідження, яке демонструє, що інгібітор SOS-відповіді може пригнічувати розвиток стійкості до антибіотиків у бактерій. Більше того, коли раніше стійкі до ципрофлоксацину бактерії обробляли OXF-077, їхня чутливість до антибіотика відновлювалася до рівня бактерій, які не розвинули стійкості.
Ці результати свідчать про те, що OXF-077 є корисною інструментальною молекулою для подальшого вивчення ефектів пригнічення SOS-відповіді у бактерій та для лікування інфекцій, стійких до антибіотиків. Необхідні подальші дослідження, щоб перевірити придатність цих молекул для використання поза лабораторією, і це стане частиною поточної роботи між IOI та кафедрою фармакології Оксфорда з розробки нових молекул для уповільнення та/або зворотного розвитку стійкості до антибіотиків.