Нові публікації
Учені наблизилися до повного лікування раку підшлункової залози
Останній перегляд: 01.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Ретельно проаналізувавши гени, що експресуються вільно циркулюючими пухлинними клітинами, вчені визначили потенційну мішень для лікування метастатичного раку підшлункової залози, який вважається одним з найбільш агресивних.
Онкологи з лікарні загального профілю Массачусетсу (Бостон, США) та їхні колеги повідомляють, що виявили підвищений рівень експресії онкогена WNT2 у вільно циркулюючих клітинах (FCC), взятих як у мишей, які страждають на рак підшлункової залози, так і у людей з таким самим сумним діагнозом.
Дослідники використали спеціально розроблений мікрофлюїдний чіп для сортування ФКК (флюїдних клітин-клітин) зі зразків крові генетично модифікованих мишей, запрограмованих на розвиток бажаного типу раку. Потім вони порівняли гени, що експресуються в ракових клітинах, що вільно циркулюють у кровотоці, з генами материнської пухлини. Метою було виявити можливі відмінності в генофонді, які дозволяють злоякісним клітинам потрапляти в кровотік. Результат: було виявлено, що кілька генів експресуються ФКК у значно вищих концентраціях.
Серед цієї групи генів онкологів особливо зацікавив WNT2, один з учасників сигнального шляху, що запускає як ембріогенез, так і рак. Плоскоклітинні клітини (ПКК), а також метастази раку, продемонстрували дуже високий рівень експресії WNT2, тоді як у первинних пухлинних клітинах цей ген практично не виявлявся (мабуть, винятком були саме ті клітини, які були готові вирушити у вільне плавання, приєднавшись до порядних лав ПКК). Звичайно, знадобляться додаткові дослідження, але навіть зараз ми можемо з високою часткою впевненості сказати, що саме WNT2 дозволяє пухлинним клітинам (ні, не брунькувати) уникати анойкісу, одного з механізмів людського організму, за допомогою якого всі чужорідні клітини видаляються з кровотоку. Зрозуміло, що коли ПКК залишаються в крові, їхні шанси на утворення метастазів різко зростають.
Але це відкриття так і залишилося б невирішеним, залишаючи багато місця для сумнівів та альтернативних інтерпретацій, якби вчені не виявили та не випробували речовину, яка блокує WNT2 і тим самим пригнічує здатність CCK виживати в крові.
Хоча більша частина роботи була виконана на моделях мишей, дослідники виявили, що той самий механізм виживання використовується вільно циркулюючими клітинами пухлини підшлункової залози у людей.
[