Виявлено новий біомаркер для діагностики безсимптомної хвороби Альцгеймера
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідження виявило новий біомаркер хвороби Альцгеймера на безсимптомних стадіях захворювання. Ця молекула є miR-519a-3p, мікроРНК, безпосередньо пов’язаною з експресією клітинного пріонного білка (PrPC), який порушується у людей, які страждають на певні нейродегенеративні захворювання, такі як хвороба Альцгеймера.
Дослідження, проведене групою молекулярних і клітинних нейробіотехнологій Інституту біоінженерії Каталонії (IBEC) і Університету Барселони, було опубліковано в журналі Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярні основи захворювань.
Пошук стабільних і легко виявлених біомаркерів у біорідинах, таких як мікроРНК, дає надію на виявлення хвороби Альцгеймера на ранніх, безсимптомних стадіях. Раннє виявлення може значно покращити діагностику та лікування цієї хвороби, яка вражає понад 35 мільйонів людей у всьому світі.
Перший зв'язок між miR-519a-3p і PrPC при хворобі Альцгеймера Відомо, що експресія кількох мікроРНК порушена у пацієнтів із хворобою Альцгеймера. Однак це перший випадок, коли ця мікроРНК була конкретно пов’язана зі зниженням виробництва клітинного пріонного білка під час прогресування хвороби.
Наразі тести для діагностики хвороби Альцгеймера зазвичай проводяться після появи симптомів, коли вже є когнітивні порушення. Ми вважаємо, що відкриття цієї мікроРНК може допомогти встановити додаткові критерії для більш точної діагностики на ранніх стадіях хвороби. Хвороба", - пояснює провідний дослідник IBEC Хосе Антоніо дель Ріо, професор кафедри біології та Інституту нейронаук Університету Барселони (UB) і співкерівник дослідження.
Дослідження також порівнює наявність біомаркера в зразках інших нейродегенеративних захворювань.
«Якщо наша мета полягає в тому, щоб використовувати miR-519a-3p як біомаркер для виявлення деменції Альцгеймера в гіпотетично здорових людей, нам потрібно переконатися, що його рівні не змінюються при інших нейродегенеративних захворюваннях. У нашому дослідженні ми порівняли рівні цього біомаркера у зразках інших таупатій і хвороби Паркінсона, підтверджуючи, що зміни miR-519a-3p є специфічними для хвороби Альцгеймера», – сказала старший науковий співробітник IBEC Розаліна Гевін, доцент UB і співголовний дослідник дослідження.
Даянета Джакоме, дослідник із команди Дель Ріо та перший автор дослідження, зазначає, що команда досягає прогресу. Наступним кроком є перевірка miR-519a-3p як біомаркера в зразках крові різних когорт пацієнтів, щоб почати його використання в клінічній діагностиці хвороби Альцгеймера в периферичних зразках.
Дослідники є членами Центру мережевих біомедичних досліджень нейродегенеративних захворювань CIBERNED.
МікроРНК: генетичні глушники. Кількість клітинного пріонного білка змінюється протягом хвороби Альцгеймера: рівні вищі на ранніх стадіях захворювання та знижуються, коли хвороба прогресує. Хоча механізм, відповідальний за ці зміни, детально невідомий, було помічено, що певні мікроРНК зв’язуються з певною ділянкою гена PRNP, який контролює експресію PrPC, зменшуючи її.
З цієї причини та на основі порівняння попередніх досліджень і обчислювального аналізу в різних геномних базах даних дослідники обрали мікроРНК miR-519a-3p для свого дослідження.