Вчені ідентифікували причинний генетичний варіант, пов’язаний із поширеним дитячим ожирінням
Останній перегляд: 14.06.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дослідники з Дитячої лікарні Філадельфії (CHOP) виявили причинний генетичний варіант, який тісно пов’язаний із дитячим ожирінням. Дослідження підкреслює важливість гіпоталамуса мозку та його роль у розвитку дитячого ожиріння, а цільовий ген може стати мішенню для майбутніх терапевтичних втручань. Результати опубліковано в журналі Cell Genomics.
Екологічні та генетичні чинники відіграють ключову роль у зростанні випадків дитячого ожиріння. Хоча точна роль генетики в дитячому ожирінні ще не повністю зрозуміла, попередні дослідження показують, що нервові шляхи в гіпоталамусі контролюють споживання їжі та є ключовими регуляторами захворювання.
Попередні міжнародні дослідження загальногеномних асоціацій (GWAS), проведені дослідниками CHOP, виявили специфічні генетичні маркери або локуси, пов’язані з ожирінням. Більшість цих досліджень ідентифікували локуси, пов’язані з дитячим і дорослим ожирінням однаково, причому більшість із цих локусів розташовані в некодуючих областях геному, що ускладнює вивчення їхніх механізмів.
Останнє дослідження було зосереджено на локусі chr12q13, який містить сусідній ген FAIM2, який давав значно сильніший сигнал при ожирінні у дітей порівняно з ожирінням у дорослих.
«Зосередившись саме на цьому локусі, ми змогли ідентифікувати причинно-наслідковий варіант, пов’язаний з одним із найсильніших генетичних сигналів, пов’язаних із дитячим ожирінням», — сказав перший автор дослідження Шерідан Х. Літтлтон, доктор філософії, постдокторант який проводив роботу. У Центрі просторової та функціональної геноміки CHOP.
"З подальшими дослідженнями є потенціал для того, щоб дізнатися, як цільовий варіант цього варіанту може стати мішенню для нових методів лікування, спеціально розроблених для лікування ожиріння у дітей".
Крім дитячого ожиріння, цей локус пов’язаний із низкою пов’язаних проблем зі здоров’ям, включаючи підвищену сприйнятливість до діабету 2 типу, збільшення жиру в організмі дітей і дорослих і ранній початок менструації. Використовуючи різноманітні методи, дослідники зосередилися на rs7132908, однонуклеотидному поліморфізмі (SNP) або його варіанті в цьому локусі.
Попередні відповідні дослідження CHOP пов’язували гіпоталамус з апетитом, що може бути пов’язано з дитячим ожирінням. Оскільки гіпоталамус розташований глибоко в мозку, його особливо важко досліджувати.
Для подальшого вивчення ефектів варіанту rs7132908 дослідники використали стовбурові клітини, які розвиваються в нейрони гіпоталамуса, ключовий тип клітин, пов’язаний з харчовою поведінкою, щоб вивчити алелі цього варіанту. Алель, пов’язаний із ризиком ожиріння, вплинув на експресію гена FAIM2 і зменшив частку нейронів, що утворилися під час диференціювання стовбурових клітин, що вказує на те, що цей варіант пов’язаний із розвитком нервової системи.
«Не дивлячись на низку проблем, це дослідження демонструє, як додаткові зусилля можуть виявити важливу інформацію про раніше неохарактеризовані генетичні варіанти та їх роль у різноманітних дитячих і дорослих захворюваннях», — сказав Струан Ф.А. Грант, доктор філософії, є директором Центру просторової та функціональної геноміки та має кафедру дослідження діабету Даніеля Б. Берка в CHOP.
«Ця робота додатково підкреслює центральну роль мозку в генетиці ожиріння та дає нам стратегію для подальших досліджень».