ДЦП може передаватися у спадок
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дитячий церебральний параліч (ДЦП) раніше вважався не спадковим захворюванням, проте останні дослідження спростували цю теорію. З останніх робіт вчених видно, що ймовірність розвитку ДЦП у дітей, один з батьків яких страждає від цієї недуги, більш висока.
Дитячий церебральний параліч призводить до патологічних порушень скелетної мускулатури, які з часом знижують рухливість і викликають досить сильні болі. Крім проблем з руховою активністю, також може спостерігатися проблеми зі слухом, зором, мовою, судоми, психічні відхилення.
Головною причиною розвитку ДЦП вважають аномальне розвиток або відмирання певної ділянки головного мозку у дитини.
В даний час до основних ризиків розвитку дитячого церебрального паралічу відносять неправильне перебіг вагітності і пологів, але дана тема вивчена ще недостатньо і фахівці продовжують роботи в даній області.
Група фахівців з Норвегії вивчила спадкові закономірності в ризиках розвитку ДЦП серед родичів. Вчені використовували дані понад два мільйони норвежців, які народилися в період з 1967 по 2002 рр., Серед яких виявили більше трьох тисяч випадків ДЦП, причому серед близнюків ймовірність розвитку ДЦП виявилася вище (у разі розвитку захворювання у одного з двійнят, ризики виникнення у другого збільшувалися в 15 разів).
Фахівці вивчали членів сім'ї першого, другого і третього лінії споріднення.
Також фахівцям вдалося встановити, що в родині, де є дитина з церебральним паралічем, ймовірність виникнення захворювання у наступних дітей значно збільшувалася. Якщо у одного з батьків ДЦП, то ризик народження дитини з таким же діагнозом підвищувався в 6,5 разів. Крім цього, автори дослідження відзначили, що результати досліджень не залежали від статевої приналежності.
Рівні шанси розвитку захворювання у близнюків, як однієї статі, так і різного, вказують на те, що спадковість може бути однією з багатьох причин розвитку церебрального паралічу.
Фахівці відзначили, що дане дослідження має обмежений характер, оскільки не всі люди з діагнозом церебральний параліч вирішуються створити сім'ю і народити дитину.
Дитячий церебральний параліч часто плутають з дитячим паралічем, який виникає в результаті перенесеного поліомієліту.
Вперше захворювання виявив і описав британський лікар Літтл на початку XIX століття (пізніше дане захворювання отримало ще одну назву - хвороба Литтля). На думку британського лікаря, причиною розвитку дитячого церебрального паралічу були важкі пологи, під час яких дитина відчуває сильне кисневе голодування.
Але пізніше, Зигмунд Фрейд, також досліджував дане захворювання, припустив, що розвиток церебрального паралічу провокують пошкодження в структурі центральної нервової системи, що відбуваються під час розвитку плоду в утробі матері. Теорія Фрейда отримала офіційне підтвердження в 80-х роках ХХ століття.
Кром цього, Фрейдом була складена класифікація форм ДЦП, яка використовувалася в якості основи сучасними фахівцями.
[