Нові публікації
Аналітики: трувада - початок нової епохи в боротьбі зі СНІДом
Останній перегляд: 01.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Група американських експертів у галузі охорони здоров'я вперше схвалила використання препарату для профілактики ВІЛ-інфекції.
Лікарі рекомендували Управлінню з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) схвалити щоденне використання препарату Трувада для людей з групи ризику зараження ВІЛ/СНІДом.
FDA не зобов'язане за законом прислухатися до рекомендацій експертної групи, але загалом дотримується її порад.
Аналітики говорять про початок нової ери в боротьбі зі СНІДом.
Раніше FDA схвалило препарат Трувада для використання в комбінованому лікуванні людей, інфікованих ВІЛ, і його призначають разом з існуючими антиретровірусними препаратами.
Дослідження 2011 року показало, що препарат, вироблений каліфорнійською компанією Gilead Sciences, значно знижує ризик зараження ВІЛ серед геїв, а також здорових гетеросексуальних партнерів інфікованих людей на 44-73%. Ліки чи потурання?
Експерти Ради з питань застосування противірусних препаратів (ADAC), яка консультує FDA щодо використання нових препаратів, вирішили рекомендувати Труваду людям з категорії найвищого ризику – чоловікам, які не хворіють на ВІЛ і мають кількох сексуальних партнерів.
19 членів ради ADAC проголосували за це рішення, тоді як троє проголосували проти.
Рада ADAC також більшістю голосів проголосувала за рекомендацію використання препарату Трувада здоровим партнерам людей з ослабленим імунітетом, а також людям з інших категорій ризику, які можуть заразитися ВІЛ через статевий контакт.
Голосування передувало 11-годинне обговорення та тривалі публічні дебати.
Деякі лікарі висловили стурбованість тим, що новий препарат може спонукати людей до ризикованої сексуальної поведінки або призвести до розвитку стійкого до ліків штаму вірусу.
Однак переважна більшість експертів схвалила рішення ради.
Зустріч членів FDA з цих питань запланована на 15 червня.
[