^

Медичний експерт статті

Терапевт, спеціаліст з інфекційних захворювань

Нові публікації

A
A
A

Дослідження довело ефективність і безпеку генної терапії ВІЛ-інфекції

 
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 30.06.2025
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

21 September 2011, 17:19

Американські вчені з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі довели безпеку генної терапії ВІЛ-інфекції. Дослідження проводили фахівці під керівництвом Рональда Т. Міцуясу. Т-лімфоцити є основними мішенями для вірусу імунодефіциту. Вірус проникає в клітину завдяки наявності на її поверхні специфічного рецептора, що кодується геном CCR5.

Метод генної терапії ВІЛ-інфекції базується на елімінації цього гена з людських Т-лімфоцитів, після чого модифіковані клітини вводяться. Під час лікування приблизно 1/3 Т-лімфоцитів отримали мутований ген CCR5, що зробило клітини практично невразливими до вірусу імунодефіциту.

Вчені провели два дослідження, в яких погодилися взяти участь 15 осіб. Пацієнти перебували під медичним наглядом протягом 1 року після введення модифікованих Т-лімфоцитів. Протягом року у всіх пацієнтів спостерігалося стабільне збільшення кількості Т-лімфоцитів, а у трьох – зниження вірусного навантаження. Крім того, наявність ВІЛ у крові одного пацієнта не вдалося підтвердити.

Керівник проєкту пояснив це тим, що у цього пацієнта вже була одна копія мутантного гена CCR5, тому після введення модифікованих Т-лімфоцитів у нього виявилося вдвічі більше клітин, нечутливих до вірусу.

Результати дослідження показали, що генна терапія ВІЛ-інфекції є ефективною та безпечною для людей. Модифіковані Т-лімфоцити залишалися в крові учасників щонайменше рік.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.